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5例MOG抗体病灰白质同时受累分析报道
文献摘要：
目的 探讨髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(Myelin Oligodendrocytes Glycoprotein,MOG)抗体病的临床及影像学特点.方法 回顾性分析2016年11月—2020年12月本院神经内科连续诊治的5例MOG抗体病患者的资料.结果 5例患者均为年轻男性,中位数年龄是24岁,5例患者中4例存在发热及头痛,3例存在癫痫,1例存在显著的精神症状,1例存在昏睡表现.所有患者的脑电图均存在不同程度的异常,多为慢波增多,也可见癫痫样放电.腰穿脑脊液检查则提示2例患者脑脊液压力升高,4例的患者脑脊液白细胞数轻度增高同时伴有中性粒细胞比值增高,并且其中1例还出现嗜酸性粒细胞,而脑脊液蛋白仅1例轻度增高.影像学检查提示所有5例患者病损均累及中脑,其中4例患者脑桥和丘脑也受累.例2患者发现直径超过5 cm的大片状病损并累及皮层和脑膜,同时伴有交通性脑积水.结论 MOG抗体病临床表现或许介于脑脊髓炎与脱髓鞘疾病之间,其病损除了累及白质区域外还常累及丘脑、中脑等灰质核团密集区.
文献关键词：
视神经脊髓炎谱系疾病;髓鞘少突胶质细胞糖蛋白;临床特点;磁共振成像;灰质
中图分类号：
作者姓名：
詹自雄;江秀龙;林守华;汪银洲;张旭
作者机构：
350001 福建福州,福建省立医院神经内科
文献出处：
引用格式：
[1]詹自雄;江秀龙;林守华;汪银洲;张旭-.5例MOG抗体病灰白质同时受累分析报道)[J].齐齐哈尔医学院学报,2022(14):1332-1336
A类：
B类：
MOG,灰白质,受累,髓鞘少突胶质细胞糖蛋白,Myelin,Oligodendrocytes,Glycoprotein,影像学特点,本院,神经内科,年轻男性,中位数,数年,头痛,癫痫,精神症状,昏睡,脑电图,痫样放电,腰穿,脑脊液压力,压力升,白细胞数,嗜酸性粒细胞,脑脊液蛋白,影像学检查,中脑,脑桥,丘脑,患者发现,大片,皮层,脑膜,交通性脑积水,脑脊髓炎,脱髓鞘疾病,域外,灰质,核团,密集区,视神经脊髓炎谱系疾病,临床特点,磁共振成像
AB值：
0.386301
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