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CLU基因多态性与缺血性脑卒中后癫痫风险的关系分析
文献摘要：
目的:探讨聚集素蛋白(CLU)基因单核苷酸多态性(SNPs)与缺血性脑卒中后癫痫的遗传学关系.方法:2017年1月至2021年8月,共纳入249例缺血性脑卒中后癫痫患者(癫痫组)和250例没有继发性癫痫的缺血性脑卒中患者(对照组).选取3个CLU单核苷酸多态性(rs11136000、rs9314349和rs9331949),通过SNaPshot检测进行基因分型,并评估它们与缺血性脑卒中后癫痫的关系.采用酶联免疫吸附测定法检测脑卒中发病入院时的血清CLU水平.结果:癫痫组与对照组rs11136000位点基因型和等位基因分布频率差异有统计学意义(P<0.05),但是rs9314349位点和rs9331949位点基因型分布及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05).与 TT 基因型相比,CC 基因型和 TC 基因型与脑卒中后癫痫风险降低相关(P<0.05).女性和男性CLU rs11136000位点TC/CC基因型频率降低与脑卒中后癫痫的关系显著(P<0.01).经多因素Logistic回归分析,CLU基因rs11136000位点TC和CC基因型都是脑卒中后癫痫发病风险的独立保护因素(P<0.05).癫痫组患者血清CLU 水平显著低于对照组[73.10(57.70,100.50)μg·ml-1 vs.66.86(54.60,82.60)μg·ml-1,Z=-3.619,P<0.001].在癫痫组中,CLU基因rs11136000位点TC/CC基因型患者(C 等位基因携带者)血清 CLU 水平显著高于 TT 基因型患者(P<0.05).结论:CLU 基因rs11136000位点TC/CC基因型分布频率降低与缺血性脑卒中后癫痫易感性升高有关.
文献关键词：
脑卒中后癫痫;聚集素蛋白基因;单核苷酸多态性;血清聚集素蛋白水平
中图分类号：
作者姓名：
罗佳文;潘家兴;李建红
作者机构：
万宁市人民医院 神经内科,海南 万宁 571500;海南医学院第二附属医院 神经内科,海南 海口 570216
文献出处：
引用格式：
[1]罗佳文;潘家兴;李建红-.CLU基因多态性与缺血性脑卒中后癫痫风险的关系分析)[J].东南大学学报（医学版）,2022(04):491-497
A类：
rs9314349,rs9331949,聚集素蛋白基因,血清聚集素,血清聚集素蛋白水平
B类：
CLU,基因多态性,缺血性脑卒中后,脑卒中后癫痫,关系分析,单核苷酸多态性,SNPs,遗传学,癫痫患者,继发性癫痫,脑卒中患者,rs11136000,SNaPshot,基因分型,酶联免疫吸附测定法,入院时,位点基因型,基因分布频率,基因型分布,等位基因频率,TT,CC,风险降低,基因型频率,发病风险,独立保护,保护因素,ml,携带者,易感性
AB值：
0.126521
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