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缺血性脑卒中后M1表型小胶质细胞激活相关信号通路的研究进展
文献摘要：
缺血性脑卒中是一种高发病率、高致残率、高致死率的神经系统疾病.小胶质细胞作为中枢神经系统的免疫效应细胞,脑组织缺血刺激可通过激活NF-κB、TLR/NF-κB、NLRP3、Notch、mTOR和STAT等信号通路,诱导小胶质细胞向M1表型转化,加重脑组织损伤.而多种药物则可通过靶向抑制这些信号通路激活,调控小胶质细胞向M1表型转化,从而对缺血性脑卒中发挥治疗作用.因此,深入研究脑缺血后小胶质细胞M1表型转化的信号通路,可能对缺血性脑卒中的分子机制研究和药物研发具有至关重要的作用.
文献关键词：
缺血性脑卒中;小胶质细胞;信号通路
中图分类号：
作者姓名：
陈玮;徐钲沛;苏刚;吴琼慧;陈德义;张振昶
作者机构：
兰州大学第二医院神经内科,兰州730030;兰州大学基础医学院遗传研究所
文献出处：
引用格式：
[1]陈玮;徐钲沛;苏刚;吴琼慧;陈德义;张振昶-.缺血性脑卒中后M1表型小胶质细胞激活相关信号通路的研究进展)[J].山东医药,2022(13):85-90
A类：
B类：
缺血性脑卒中后,M1,小胶质细胞,胶质细胞激活,致残率,高致死率,神经系统疾病,中枢神经系统,免疫效应细胞,脑组织缺血,TLR,NLRP3,Notch,mTOR,STAT,表型转化,脑组织损伤,靶向抑制,治疗作用,脑缺血,药物研发
AB值：
0.208688
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