目的:探讨卵巢癌细胞UWB1.289中miR-155-5p对PARP抑制剂敏感性的影响及可能涉及的分子机制研究.方法:采用qRT-PCR技术检测miR-155-5p在有BRCA1/2突变和无BRCA1/2突变的卵巢癌组织及卵巢癌细胞中的表达情况.利用细胞转染、qRT-PCR以及Western Blot技术检测转染miR-155-5p模拟物和抑制剂的卵巢癌细胞UWB1.289中miR-155-5p的表达以及同源重组修复相关基因SIRT1、BRG1的表达.通过双荧光素酶报告基因实验验证miR-155-5p与SIRT1、BRG1之间的靶向性.运用CCK-8检测卵巢癌细胞UWB1.289中miR-155-5p对PARP抑制剂敏感性的影响.结果:与无BRCA1/2突变的卵巢癌组织及卵巢癌细胞相比,miR-155-5p在有BRCA1/2突变的卵巢癌组织及卵巢癌细胞中低表达.转染miR-155-5p模拟物可增加卵巢癌细胞UWB1.289中miR-155-5p的表达,同时降低同源重组修复相关基因SIRT1、BRG1的表达;转染miR-155-5p抑制剂可下调卵巢癌细胞UWB1.289中miR-155-5p的表达,同时增加SIRT1、BRG1的表达,进一步通过双荧光素酶报告基因实验证实miR-155-5p与SIRT1、BRG1存在特异性靶向结合序列.与对照组相比,干扰同源重组修复相关基因以及miR-155-5p过表达均可增强卵巢癌细胞UWB1.289对PARP抑制剂的敏感性.结论:miR-155-5p可能通过影响同源重组修复基因增强卵巢癌细胞UWB1.289对PARP抑制剂的敏感性.

miR-155-5p;卵巢癌;PARP抑制剂;敏感性;同源重组修复

盛辰晨;何乐伟;王充;张春晓;杨诗敏;席晓薇

上海交通大学附属第一人民医院妇产科 上海200080

现代生物医学进展

[1]盛辰晨;何乐伟;王充;张春晓;杨诗敏;席晓薇-.miR-155-5p增强卵巢癌细胞UWB1.289对PARP抑制剂的敏感性)[J].现代生物医学进展,2022(18):3420-3427

UWB1

miR,5p,卵巢癌细胞,PARP,qRT,BRCA1,卵巢癌组织,细胞转染,Blot,复相,SIRT1,BRG1,双荧光素酶报告基因实验,靶向性,CCK,低表达,可下,过表达,同源重组修复基因,基因增强

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