典型文献
MiR-1-3p通过抑制CAPRIN1调控胰腺癌发生发展
文献摘要：
目的:探讨miR-1-3p在胰腺癌发生发展中的分子机制.方法:以MIA-PaCa-2,SW 1990为研究目标,通过qRT-PCR技术检测miR-1-3p的表达量,利用TargetScan和miRDB数据库预测miR-1-3p的下游靶基因及结合位点,并通过构建双荧光素酶报告基因,进一步确认miR-1-3p与靶基因的结合.利用CCK8细胞增殖实验及平板克隆形成实验检测过表达miR-1-3p及敲低CAPRIN1对细胞增殖的作用;利用流式检测细胞周期;利用蛋白质免疫印迹方法检测miR-1-3p对CAPRIN1及其下游基因的影响;通过流式来确认,过表达miR-1-3p及敲减CAPRIN1基因对细胞周期的影响.结果:miR-1-3p在胰腺癌细胞MIA-PaCa-2,SW 1990中低表达;miR-1-3p直接与CAPRIN1的3'-untranslated region(3'-UTR)结合;过表达miR-1-3p或抑制CAPRIN1基因的表达可明显抑制胰腺癌细胞的增殖能力,同时也产生细胞周期阻滞.结论:miR-1-3p通过抑制CAPRIN1基因表达,而产生细胞周期阻滞进而抑制胰腺癌细胞的增殖能力.
文献关键词：
miR-1-3P;CAPRIN1;细胞周期;胰腺癌
中图分类号：
作者姓名：
杨晴晴;曹婉悦;赵秋燕;贾雪冰;陈立晓
作者机构：
上海交通大学附属第一人民医院肿瘤科 上海201600;上海交通大学附属第一人民医院甲乳外科 上海201600;上海交通大学附属第一人民医院消化科 上海201600;上海交通大学附属第一人民医院耳鼻喉咽头颈外科 上海201600
文献出处：
引用格式：
[1]杨晴晴;曹婉悦;赵秋燕;贾雪冰;陈立晓-.MiR-1-3p通过抑制CAPRIN1调控胰腺癌发生发展)[J].现代生物医学进展,2022(18):3401-3407
A类：
CAPRIN1
B类：
MiR,3p,MIA,PaCa,SW,qRT,TargetScan,miRDB,靶基因,结合位点,双荧光素酶报告基因,CCK8,克隆形成,实验检测,过表达,敲低,蛋白质免疫印迹,过流,敲减,胰腺癌细胞,低表达,untranslated,region,UTR,细胞的增殖,细胞周期阻滞,3P
AB值：
0.223934
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