目的:构建孕期增重过多(EGWG)大鼠模型，探讨EGWG对胎鼠肝脏脂质代谢的影响及机制。方法:健康SD大鼠合笼验孕，显微镜观察到精子视为孕0.5 d。采用随机数字表法将孕鼠分为正常饮食(ND)组和高脂饮食(HFD)组，每组8只，记录孕鼠孕期体质量。于孕21.5 d行剖宫产手术，记录胎鼠出生体质量。苏木精-伊红(HE)染色、油红O染色观察孕鼠、胎鼠肝脏脂质沉积，甘油磷酸氧化酶-过氧化物酶(GPO-PAP)法检测孕鼠、胎鼠肝脏与血清三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)水平，实时荧光定量PCR(RT-PCR)和Western blot检测胎鼠肝脏脂质代谢关键基因 FASN、SREBP1c的mRNA表达水平和蛋白表达水平。采用独立样本 t检验进行两组间数据比较。 结果:HFD组与ND组大鼠孕前体质量无差异，孕期体质量及孕期增重差异逐渐明显。孕21.5 d，HFD组孕鼠体质量[(467.75±22.05) g比(430.88±18.80) g， t＝－3.600， P＝0.003]、孕期增重[(181.50±9.68) g比(148.50±10.86) g， t＝－6.415， P<0.001]、胎鼠体质量[(5.51±0.17) g比(4.85±0.35) g， t＝－4.779， P<0.001]均较ND组显著增加。HE染色、油红O染色均提示HFD组孕鼠、胎鼠肝脏脂质沉积加重。HFD组孕鼠、胎鼠肝脏与血清TG、TC水平均较ND组显著升高(均 P<0.05)。RT-PCR和Western blot结果显示，HFD组胎鼠肝脏脂质代谢关键基因 FASN、SREBP1c的mRNA表达水平和蛋白表达水平均较ND组显著升高(均 P<0.05)。 结论:孕21 d HFD可成功构建EGWG动物模型，孕鼠EGWG可导致胎鼠肝脏脂质沉积，其机制可能与胎鼠肝脏脂质代谢关键基因 FASN、SREBP1c的表达改变有关。

胎鼠;孕期增重过多;肝脏脂质代谢

魏铭;任洁;詹迪;彭惠临;张偲;罗小平

华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科，武汉　430030

中华实用儿科临床杂志

[1]魏铭;任洁;詹迪;彭惠临;张偲;罗小平-.孕期增重过多对胎鼠肝脏脂质代谢的影响及机制研究)[J].中华实用儿科临床杂志,2022(17):1336-1340

EGWG

孕期增重过多,胎鼠,肝脏脂质代谢,大鼠模型,精子,孕鼠,正常饮食,ND,高脂饮食,HFD,孕期体质量,剖宫产手术,出生体质量,苏木,木精,伊红,HE,肝脏脂质沉积,GPO,PAP,血清三酰甘油,blot,检测胎,关键基因,FASN,SREBP1c,蛋白表达水平,数据比较,孕前体质量,动物模型

0.178114