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运用网络药理学和分子对接技术探究瘀血痹胶囊抗神经病理性疼痛的活性成分与作用机制
文献摘要：
目的:运用网络药理学和分子对接技术探究瘀血痹胶囊抗神经病理性疼痛的活性成分与作用机制.方法:整合药材化学成分靶点和疾病靶点数据库信息,运用网络药理学技术分析瘀血痹胶囊的潜在活性成分和作用机制,并通过分子对接软件对瘀血痹活性成分与核心作用靶点进行对接、可视化.结果:共筛选得到活性成分128个、交集作用靶点43个,GO(Gene Ontology)富集分析显示与核酸转录因子结合和受体的活性相关,KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)富集分析显示与神经退行性疾病、肿瘤坏死因子、白介素-17等的信号通路相关,分子对接结果显示活性成分与核心作用靶点的对接活性良好.结论:瘀血痹胶囊系通过作用于神经、炎症等相关信号通路,调节肾上腺素、神经递质等受体活性和甾体激素与其受体结合等生物过程,最终产生抗神经病理性疼痛效果的.
文献关键词：
网络药理学;分子对接;瘀血痹胶囊;神经病理性疼痛;作用机制
中图分类号：
作者姓名：
杨志城;孙彩虹;房庆伟;吴若铭;李坤;叶冠
作者机构：
上海医药集团股份有限公司中央研究院 上海 201203
文献出处：
引用格式：
[1]杨志城;孙彩虹;房庆伟;吴若铭;李坤;叶冠-.运用网络药理学和分子对接技术探究瘀血痹胶囊抗神经病理性疼痛的活性成分与作用机制)[J].上海医药,2022(15):58-64
A类：
B类：
网络药理学,分子对接技术,技术探究,瘀血痹胶囊,神经病理性疼痛,活性成分,数据库信息,核心作用,作用靶点,选得,交集,Ontology,富集分析,活性相,Kyoto,Encyclopedia,Genes,Genomes,神经退行性疾病,白介素,接活,肾上腺素,神经递质,甾体激素,生物过程,疼痛效果
AB值：
0.189538
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