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典型文献
lncRNA CKMT2-AS1靶向miR-17-5p/TGFBR2分子轴调控子宫颈癌细胞的生物学行为
文献摘要:
目的 探讨lncRNA CKMT2-AS1调控子宫颈癌细胞的生物学行为及其分子机制.方法 采用qPCR检测子宫颈癌组织和不同宫颈癌细胞系中CKMT2-AS1的表达.将CKMT2-AS1表达最低的子宫颈癌细胞系分为NC组(感染阴性对照慢病毒)和CKMT2-AS1组(感染CKMT2-AS1慢病毒).分别采用MTT实验和细胞划痕愈合实验检测子宫颈癌细胞的活力和迁移变化.生物信息学方法和双荧光素酶报告基因实验验证CKMT2-AS1和miR-17-5p的靶向调控关系.qPCR和Western blot法分别检测CKMT2-AS1/miR-17-5p/TGFBR2分子轴的表达.结果 CKMT2-AS1在子宫颈癌组织中的表达显著低于癌旁组织(P<0.01).CKMT2-AS1在子宫颈癌细胞中的表达显著低于正常子宫颈上皮细胞(P<0.05),CKMT2-AS1表达最低的子宫颈癌细胞是SiHa细胞(P<0.01).与NC组相比,上调CKMT2-AS1可显著抑制SiHa细胞的增殖(P<0.05)和迁移(P<0.01).CKMT2-AS1靶向调控miR-17-5p表达(P<0.01).与NC组相比,过表达CKMT2-AS1明显抑制miR-17-5p表达(P<0.01),上调TGFBR2基因表达(P<0.01).结论 CKMT2-AS1在子宫颈癌组织和细胞系中的表达下调,过表达CKMT2-AS1通过靶向miR-17-5p/TGFBR2分子轴,抑制子宫颈癌SiHa细胞的增殖和迁移.
文献关键词:
子宫颈肿瘤;CKMT2-AS1;miR-17-5p;细胞增殖;细胞迁移
作者姓名:
胡玉洁;涂红勤;曾洁;王恬;张清;曾友玲
作者机构:
华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院/武汉市妇幼保健院妇科,武汉 433015
引用格式:
[1]胡玉洁;涂红勤;曾洁;王恬;张清;曾友玲-.lncRNA CKMT2-AS1靶向miR-17-5p/TGFBR2分子轴调控子宫颈癌细胞的生物学行为)[J].临床与实验病理学杂志,2022(05):520-525
A类:
CKMT2
B类:
lncRNA,AS1,miR,5p,TGFBR2,子宫颈癌细胞,生物学行为,qPCR,宫颈癌组织,细胞系,NC,慢病毒,MTT,划痕,实验检测,生物信息学方法,双荧光素酶报告基因实验,靶向调控,blot,癌旁组织,低于正常,宫颈上皮细胞,SiHa,细胞的增殖,过表达,增殖和迁移,子宫颈肿瘤,细胞迁移
AB值:
0.12378
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