典型文献
猕猴桃褪黑素合成相关基因AcTDC、AcT5H和AcSNAT的克隆与表达分析
文献摘要：
[目的]探明猕猴桃中褪黑素合成的相关基因对非生物逆境的响应机制.[方法]利用RT-PCR技术从猕猴桃中克隆了3个褪黑素合成相关基因AcTDC、AcT5H和AcSNAT,并用qRT-PCR技术分析了它们在不同组织和逆境胁迫下的表达.[结果]AcTDC、AcT5H和AcSNAT的ORF区长度分别为1506、618和579 bp,编码501、205和192个氨基酸,亚细胞定位预测分别在线粒体、内质网和叶绿体中.AcTDC仅在幼果中表达,在根、茎和叶中不表达;AcT5H在幼果中表达量相对较高,茎次之,根和叶较低;AcSNAT在叶中表达量极高,是其他部位表达量的几十至几百倍.测定逆境胁迫下叶片中各基因的表达量,AcTDC仍不表达,AcT5H表达量在脱落酸处理后下调幅度较大,AcSNAT表达量在各处理后下调幅度均较为明显.[结论]3个基因编码的蛋白都较为保守且表达量均具有组织特异性,为进一步研究褪黑素在猕猴桃中的抗逆机制提供了理论基础.
文献关键词：
猕猴桃;褪黑素;基因克隆;表达分析
中图分类号：
作者姓名：
吕晓雨;刘芯伶;张雪峰;梁东;夏惠
作者机构：
四川农业大学园艺学院,成都 611130
文献出处：
引用格式：
[1]吕晓雨;刘芯伶;张雪峰;梁东;夏惠-.猕猴桃褪黑素合成相关基因AcTDC、AcT5H和AcSNAT的克隆与表达分析)[J].四川农业大学学报,2022(02):191-197,213
A类：
AcTDC,AcT5H,AcSNAT
B类：
猕猴桃,褪黑素,克隆与表达,表达分析,非生物逆境,响应机制,qRT,不同组织,逆境胁迫,ORF,区长,bp,亚细胞定位,定位预测,内质网,叶绿体,幼果,几百倍,下叶,脱落酸,酸处理,调幅,各处,基因编码,有组织,组织特异性,抗逆,基因克隆
AB值：
0.234049
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