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黄芩苷抑制脂多糖促巨噬细胞氧化应激损伤作用的研究
文献摘要：
目的 研究黄芩苷在牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)的致病因子脂多糖(LPS)促巨噬细胞氧化应激反应中的作用及分子机制.方法 LPS刺激巨噬细胞的同时,采用不同浓度(5、10μmol·L-1)的黄芩苷进行干预,分别采用细胞活性检测试剂盒(CCK8)、乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒、2,7-二氢二氯荧光黄(DCFA-DA)探针、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒、流式细胞仪,检测P.gingivalis-LPS对细胞所造成的损伤、细胞内活性氧(ROS)含量、MDA和SOD活性、细胞凋亡;随后,采用蛋白质印迹法(WB)检测核因子E2相关因子2(Nrf2)的总蛋白、胞质蛋白及胞核蛋白的表达情况.结果 与对照组相比,P.gingivalis-LPS可以导致细胞活力下降(P＜0.000 1)、LDH含量上升(P＜0.000 1)、ROS和MDA含量上调(P＜0.000 1)、SOD活性下降(P＜0.000 1)以及细胞凋亡率上升(P＜0.000 1).黄芩苷的干预能够减轻P.gingivalis-LPS对细胞所造成的上述损伤(P＜0.0001);10 μmol·L-1黄芩苷的干预能够显著上调胞核Nrf2的表达(P＜0.01).结论 黄芩苷通过促进巨噬细胞Nrf2的核转位,减轻了P.gingivalis-LPS所诱发的氧化应激损伤.
文献关键词：
黄芩苷;牙周炎;氧化应激;巨噬细胞
中图分类号：
作者姓名：
黄伟琨;徐秋艳;周婷
作者机构：
贵州省人民医院口腔科 贵阳550002
文献出处：
引用格式：
[1]黄伟琨;徐秋艳;周婷-.黄芩苷抑制脂多糖促巨噬细胞氧化应激损伤作用的研究)[J].国际口腔医学杂志,2022(05):521-528
A类：
DCFA
B类：
黄芩苷,脂多糖,巨噬细胞,氧化应激损伤,损伤作用,牙龈卟啉单胞菌,gingivalis,致病因子,LPS,氧化应激反应,细胞活性,活性检测,检测试剂盒,CCK8,乳酸脱氢酶,LDH,二氯,流式细胞仪,细胞内活性氧,ROS,蛋白质印迹法,WB,核因子,E2,相关因子,Nrf2,总蛋白,白及,核蛋白,细胞活力,细胞凋亡率,核转位,牙周炎
AB值：
0.255558
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