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基于网络药理学探讨绞股蓝治疗非酒精性脂肪肝的机制
文献摘要：
目的 基于网络药理学探讨绞股蓝治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的机制.方法 在中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)以口服药物生物利用度(OB)≥30％、类药性(DL)≥0.18为条件筛选绞股蓝的有效成分及靶点;采用DisGeNET及CTD数据库筛选NAFLD的靶点;将药物-疾病靶点进行映射获得共同靶点.将共同靶点导入STRING数据库构建蛋白质相互作用(PPI)网络.将共同靶点导入DAVID在线数据库进行基因本体论(GO)富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析.结果 从TCMSP最终获得15个绞股蓝成分、151个绞股蓝靶点;从DisGeNET、CTD数据库中筛选出333个NAFLD靶点,二者映射获得35个共同靶点.PPI网络包含34个节点,274条边.GO富集共获得生物过程(BP)78个、细胞组成(CC)8个、分子功能(MF)16个.以P<0.05为筛选条件得到65条信号通路,对排名前20条的信号通路进行可视化分析,其中与NAFLD相关的有MAPK信号通路、TNF信号通路、Toll-like受体信号通路、HIF-1信号通路.结论 MAPK信号通路、TNF信号通路、Toll-like受体信号通路、HIF-1信号通路在绞股蓝治疗NAFLD中发挥重要作用.
文献关键词：
网络药理学;绞股蓝;非酒精性脂肪肝
中图分类号：
作者姓名：
张艳苹;谢锋;黄以蓉
作者机构：
安康市中医医院,陕西 安康,725000
文献出处：
引用格式：
[1]张艳苹;谢锋;黄以蓉-.基于网络药理学探讨绞股蓝治疗非酒精性脂肪肝的机制)[J].临床医学研究与实践,2022(28):28-32
A类：
B类：
网络药理学,绞股蓝,非酒精性脂肪肝,NAFLD,系统药理学,数据库分析,分析平台,TCMSP,口服药物,生物利用度,OB,类药性,DL,条件筛选,有效成分,DisGeNET,CTD,STRING,数据库构建,蛋白质相互作用,PPI,DAVID,基因本体论,京都基因与基因组百科全书,通路分析,共获,生物过程,细胞组成,CC,MF,MAPK,Toll,like,HIF
AB值：
0.255566
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