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苹果和梨抗病相关基因的诱导与表达分析
文献摘要：
该研究结合蔷薇科数据库,经多序列比对、表达分析和验证,筛选了苹果和梨抗病反应Marker基因及其检测引物,并以腐烂病抗性资源杜梨和东北山荆子悬浮细胞为材料,经20％腐烂病菌(Vp)代谢物处理,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)分析Marker基因对腐烂病信号响应的表达模式,为苹果、梨抗病反应的快速检测和杜梨抗腐烂病机理的系统研究奠定基础.结果显示:(1)经检索比对共筛选出水杨酸(SA)、茉莉酸(JA)、乙烯(ET)、系统获得型抗性(SAR)反应、病原相关分子模式激发的免疫反应(PTI)、植保素和防御相关等信号的15个Marker基因及其对应引物.(2)各处理cDNA浓度采用100 ng·μL-1时Cq值均介于18～25,且PCR扩增效率高,表明所选的15个Marker基因的引物均可准确反映抗性反应的激活状况,可作为各自信号通路的Marker基因.(3)与对照相比,Vp代谢物处理后杜梨悬浮细胞中ROS的积累随处理时间的延长呈逐渐显著上升的趋势,并于处理6 h时,ROS信号值达到对照的3.2倍,表明Vp代谢物会激活体内的免疫反应(PTI),进而导致植物体内ROS的爆发.(4)RT-qPCR验证分析显示,Vp代谢物处理后,杜梨悬浮细胞中SA、JA、PTI、SAR、R基因、植保素、防御相关等信号通路的Marker基因都呈上调表达趋势,其中,SA、JA和SAR通路的Marker基因ChiV(Chitinase class V)、LOX1(Lipoxygenase 1)和PR4(Pathogenesis-Related 4)及防御相关基因PAL1(Phe Ammonia Lyase 1)的表达上调最为明显,最高分别可上升至对照的1718、691、6369和1072倍,表明杜梨受到Vp代谢物胁迫时,主要激活了植物体内的SA、JA、SAR和防御相关信号通路的基因,进而能够抵御病原的进一步入侵.研究发现,SA、JA、SAR和防御反应等信号参与了杜梨对腐烂病胁迫的响应,进而提高其抗病性.
文献关键词：
腐烂病;Marker基因;植物免疫;差异表达
中图分类号：
作者姓名：
孙娥;闫文萍;余宏强;赵丹;朵虎;左存武
作者机构：
甘肃农业大学园艺学院,兰州 730070;临泽县林业和草原局,甘肃张掖 734200
文献出处：
引用格式：
[1]孙娥;闫文萍;余宏强;赵丹;朵虎;左存武-.苹果和梨抗病相关基因的诱导与表达分析)[J].西北植物学报,2022(09):1468-1476
A类：
ChiV,LOX1,Lyase
B类：
苹果,表达分析,蔷薇科,多序列比对,抗病反应,Marker,引物,抗性资源,杜梨,北山,山荆子,悬浮细胞,腐烂病菌,Vp,代谢物,qPCR,表达模式,快速检测,水杨酸,茉莉酸,JA,ET,SAR,病原相关分子模式,模式激发,免疫反应,PTI,植保,各处,cDNA,Cq,抗性反应,ROS,随处,处理时间,信号值,活体,植物体,验证分析,Chitinase,class,Lipoxygenase,PR4,Pathogenesis,Related,PAL1,Phe,Ammonia,最高分,可上,胁迫,防御反应,抗病性,植物免疫,差异表达
AB值：
0.338565
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