[目的]探究不同致病力青枯雷尔氏菌诱导番茄防御相关基因的表达水平,为探明无致病力青枯雷尔氏菌的生防机制奠定基础.[方法]以无菌水为对照(CK),分别接种青枯雷尔氏菌强致病力菌株FJAT91和无致病力菌株FJAT1458,接种后不同时间(0,3,6,12,24,36,48,72 h)取样,利用荧光定量PCR技术,检测接种不同致病力青枯雷尔氏菌后番茄植株中水杨酸(SA)信号转导途径的gluA和PR-1a基因、茉莉酸(JA)信号转导途径的loxA和pin2基因及乙烯(ET)信号转导途径的Osm和PR-1a基因相对表达量的变化.[结果]菌株FJAT1458和FJAT91均能诱导番茄gluA、PR-1a、loxA、pin2、Osm和PR-1a基因的表达,接种后期(36 h之后),这些基因(PR-1a和Osm除外)在FJAT1458处理组的表达量均比FJAT91处理组高;FJAT1458和FJAT91诱导gluA和PR-1A基因表达量呈"先上升后下降"的趋势,接种12 h表达量最大;FJAT1458诱导番茄植株loxA和pin2基因表达量均显著高于CK,FJAT91诱导番茄植株loxA基因和pin2基因表达量在接种初期显著高于CK和FJAT1458处理组,后期迅速降低;FJAT-91诱导番茄植株Osm基因显著高于FJAT1458和对照处理(72 h除外),该菌株诱导番茄植株PR-1b基因表达量变化较为强烈,接种3 h,其诱导的PR-1b基因表达量为CK的251.33倍.[结论]不同致病力青枯雷尔氏菌诱导番茄防御相关基因表达量不同,可以进一步通过转录组法挖掘更多差异表达的基因.

青枯雷尔氏菌;番茄青枯病;水杨酸途径;茉莉酸途径;乙烯途径;防御基因

郑雪芳;王梓然;朱育菁;陈燕萍;王阶平;刘波

福建省农业科学院农业生物资源研究所,福建 福州 350003;厦门大学生命科学学院,福建 厦门 361102

福建农业学报

[1]郑雪芳;王梓然;朱育菁;陈燕萍;王阶平;刘波-.不同致病力青枯雷尔氏菌诱导番茄防御相关信号途径基因的表达分析)[J].福建农业学报,2022(01):79-83

FJAT91,FJAT1458,gluA,loxA,pin2,Osm,乙烯途径

青枯雷尔氏菌,信号途径,表达分析,生防机制,无菌水,强致病力,植株,SA,信号转导途径,PR,1a,ET,基因相对表达量,除外,1A,基因表达量,先上,速降,1b,相关基因表达,转录组,差异表达,番茄青枯病,水杨酸途径,茉莉酸途径,防御基因

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