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PARP抑制剂在恶性肿瘤中的应用及耐药研究进展
文献摘要：
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)在生物体中发挥着强大的生理功能,包括DNA损伤修复,维持基因组稳定性,调节细胞增殖、分化、死亡,等.目前PARP抑制剂在乳腺癌易感基因BRCA1/2突变的肿瘤如乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和胰腺癌中得到了广泛应用.但对于其他恶性肿瘤以及对PARP抑制剂产生耐药的人群,PARP抑制剂有一定的局限性.本文通过分析总结PARP抑制剂在肺癌、肝细胞癌、胶质母细胞瘤、白血病及宫颈癌中的临床前及临床研究进展,同时针对PARP抑制剂耐药情况,总结其与其他抗肿瘤药物如DNA损伤修复抑制剂、免疫检查点抑制剂、抗血管生成药物以及其他化疗药物联用解决耐药的策略,为未来PARP抑制剂的临床应用提供参考依据.
文献关键词：
PARP抑制剂;抗肿瘤;耐药性;药物联用;进展
中图分类号：
作者姓名：
杨婉婉;叶芳羽;吴雨佳;王昊辰;赵丽
作者机构：
中国药科大学基础医学与临床药学学院,南京211198
文献出处：
引用格式：
[1]杨婉婉;叶芳羽;吴雨佳;王昊辰;赵丽-.PARP抑制剂在恶性肿瘤中的应用及耐药研究进展)[J].中国药科大学学报,2022(05):525-534
A类：
B类：
PARP,聚腺苷二磷酸核糖聚合酶,生物体,生理功能,损伤修复,基因组稳定性,乳腺癌易感基因,BRCA1,卵巢癌,前列腺癌,胰腺癌,肝细胞癌,胶质母细胞瘤,白血病,宫颈癌,临床研究进展,时针,耐药情况,抗肿瘤药物,免疫检查点抑制剂,抗血管生成药物,化疗药物,药物联用,耐药性
AB值：
0.242273
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