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靶向ATR激酶抑制剂治疗癌症的研究进展
文献摘要：
癌症,又称恶性肿瘤,是仅次于心脏病的第二大疾病,其特征是基因组不稳定和易突变性.共济失调毛细血管扩张突变基因和Rad3相关蛋白(ATR)是磷脂酰肌醇3-激酶(PIKK)家族的成员之一,属于丝氨酸-苏氨酸激酶,是DNA损伤反应(DNA damaging response,简称DDR)和DNA修复通路的关键激酶之一.本文从药物化学的角度综述了靶向ATR激酶抑制剂的作用机制、应用分类、联合用药等方面的最新进展,并阐述开发ATR激酶抑制剂抗肿瘤药物的可能挑战和未来前景,以期为本领域的科学工作者提供便利,为临床应用研究提供一定的参考意见.
文献关键词：
癌症;ATR激酶;抑制剂;临床研究;联合用药
中图分类号：
作者姓名：
袁滢惠;段吉隆;惠子;谢恬;叶向阳
作者机构：
杭州师范大学药学院,浙江省榄香烯类抗癌中药重点实验室,浙产中药材资源开发与应用浙江省工程实验室,浙江省浙八味等浙产中药材综合利用开发2011协同创新中心,浙江杭州311121
文献出处：
引用格式：
[1]袁滢惠;段吉隆;惠子;谢恬;叶向阳-.靶向ATR激酶抑制剂治疗癌症的研究进展)[J].药学学报,2022(03):593-604
A类：
Rad3,PIKK
B类：
ATR,激酶抑制剂,治疗癌症,仅次于,心脏病,基因组不稳定,和易,突变性,共济失调毛细血管扩张突变基因,磷脂酰肌醇,丝氨酸,苏氨酸,damaging,response,DDR,复通,药物化学,应用分类,联合用药,最新进展,抗肿瘤药物,未来前景,临床应用研究
AB值：
0.29586
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