典型文献
聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶抑制剂在胰腺癌中的研究进展
文献摘要：
胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤,聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)抑制剂(PARPI)是首类基于合成致死概念开发合成的抗肿瘤药物,并被临床批准用于卵巢癌和乳腺癌的治疗.由于特定的DNA修复缺陷,研究发现具有BRCA1/2种系突变的肿瘤对PARPI敏感,但具体的作用机制仍不十分清楚.目前针对胰腺癌的多项临床试验已经开展,Ⅲ期POLO研究表明Olaparib在种系BRCA1/2突变患者和铂类诱导化疗后转移性胰腺癌患者中作为维持治疗有效且耐受性良好.联合治疗的相关临床研究表明添加PARPI的益处很可能来自维持治疗阶段.总的来说,PARPI在胰腺癌治疗领域有广阔的前景.
文献关键词：
胰腺癌;PARP抑制剂;BRCA突变;分子机制;临床试验
中图分类号：
作者姓名：
郑莹;张玲;姚丽;王乾合;朱克祥
作者机构：
兰州大学第一临床医学院,兰州730000 ,甘肃;兰州大学第一医院普外科,兰州730000 ,甘肃
文献出处：
引用格式：
[1]郑莹;张玲;姚丽;王乾合;朱克祥-.聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶抑制剂在胰腺癌中的研究进展)[J].中国临床药理学与治疗学,2022(01):108-115
A类：
PARPI,Olaparib
B类：
腺苷,二磷酸,核糖,聚合酶抑制剂,胰腺癌,合成致死,抗肿瘤药物,准用,卵巢癌,BRCA1,种系,分清,临床试验,POLO,铂类,诱导化疗,化疗后,转移性,维持治疗,耐受性,联合治疗,益处,能来,自维持,总的来说
AB值：
0.300371
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