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通脉降脂合剂安全性研究
文献摘要：
目的:对通脉降脂合剂临床用药的安全性进行评价.方法:急性毒性试验:昆明种小鼠40只,随机分为给药组和空白对照组,采用最大给药量法测定小鼠通脉降脂合剂的最大耐受量.长期毒性试验:Wistar大鼠80只,随机分为四组,采用高、中、低3个剂量(144 g/kg、72 g/kg、36 g/kg)为高剂量组、中剂量组、低剂量组大鼠灌胃给药,空白对照组大鼠给予蒸馏水灌胃,每天1次,连续5周,观察大鼠的一般情况,在给药结束期、恢复期观察其血常规及血液生化学、组织病理学指标的变化.结果:小鼠口服通脉降脂合剂的最大耐受量(MTD)为生药量288 g/kg,为临床成人拟日服剂量的288倍.连续给药5周、停药2周,大鼠的体重、摄食量、行为活动、血液学指标、生化学指标及病理组织学指标等均未发现明显异常.结论:通脉降脂合剂安全无毒,临床应用的安全性高.
文献关键词：
通脉降脂合剂;急性毒性;长期毒性
中图分类号：
作者姓名：
孙振平;于德龙;仲娜;裴琳
作者机构：
青岛市食品药品检验研究院,山东 青岛 266071;青岛市城阳区人民医院,山东 青岛 266108
文献出处：
引用格式：
[1]孙振平;于德龙;仲娜;裴琳-.通脉降脂合剂安全性研究)[J].当代医药论丛,2022(19):116-119
A类：
通脉降脂合剂
B类：
安全性研究,临床用药,急性毒性试验,药组,空白对照,最大给药量,最大耐受量,长期毒性试验,Wistar,四组,高剂量,灌胃给药,蒸馏水,水灌,恢复期,血常规,血液生化学,组织病理学,MTD,生药,连续给药,停药,摄食量,血液学指标,化学指标,病理组织学,无毒
AB值：
0.252337
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