典型文献
microRNA-124通过Sp1控制人血管平滑肌细胞表型转换影响颅内动脉瘤发展的机制
文献摘要：
目的 探究微小RNA-124(miR-124)通过特异性β1糖蛋白(Sp1)控制人血管平滑肌细胞(HVSMC)表型转换影响颅内动脉瘤(IA)发展的机制.方法 HVSMC进行原代培养,HVSMC在5％胎牛血清的生长培养基SmGM-2(Lonza)中于37℃在加湿的5％CO2培养箱中培养.根据研究方案将HVSMC细胞分为对照组、miR-124模拟转染组和miR-124-pCMV-Sp1Mut共转染组.通过定量RT-PCR分析HVSMC在血小板源生长因子(PDGF-BB)刺激后miR-124表达.通过BrdU检测和刮擦试验检测HVSMC的增殖迁移.通过荧光素酶报告基因测定检测miR-124与Sp1的靶向关系.通过蛋白印迹分析HVSMC标记基因和Sp1的蛋白表达.结果 与0 h相比,PDGF-BB(20 ng/mL)诱导后第6、12、24 h HVSMC中miR-124表达降低,差异有统计学意义(P<0.05).miR-124模拟转染组细胞增殖和细胞迁移能力较对照组增强,差异均有统计学意义(P<0.05).miR-124模拟转染组与Sp1-WT3'-UTR融合的荧光素酶活性较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05),而miR-124模拟转染组与Sp1-MUT的3'-UTR融合的荧光素酶活性与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05).miR-124模拟转染组α-SMA、SM22a、calponin和MYH11蛋白表达较对照组升高,miR-124-pCMV-Sp1Mut共转染组α-SMA、SM22a、calponin和MYH11蛋白表达较miR-124模拟转染组降低,差异均有统计学意义(P<0.05).miR-124模拟转染组Sp1蛋白表达较对照组降低,miR-124-pCMV-Sp1Mut共转染组Sp1蛋白表达较miR-124模拟转染组升高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 miR-124通过Sp1调节HVSMC的表型并显著抑制IA发展,miR-124对Sp1表达的调节可能为miR-124的功能脑血管疾病的分子机制提供新的见解.
文献关键词：
微小RNA-124;特异性β1糖蛋白;血管平滑肌细胞;表型转换;颅内动脉瘤
中图分类号：
作者姓名：
王如科;孙源源;于国渊
作者机构：
邯郸市中心医院神经外科 河北 邯郸 056001;邯郸市第一医院神经外科 河北 邯郸 056001
文献出处：
引用格式：
[1]王如科;孙源源;于国渊-.microRNA-124通过Sp1控制人血管平滑肌细胞表型转换影响颅内动脉瘤发展的机制)[J].临床和实验医学杂志,2022(18):1915-1919
A类：
SmGM,Lonza,Sp1Mut,WT3,SM22a
B类：
microRNA,人血管平滑肌细胞,细胞表型,表型转换,颅内动脉瘤,miR,糖蛋白,HVSMC,IA,原代培养,胎牛血清,加湿,培养箱,研究方案,pCMV,共转染,血小板源生长因子,PDGF,BB,BrdU,刮擦,试验检测,增殖迁移,荧光素酶报告基因,基因测定,定检,蛋白印迹,标记基因,细胞迁移能力,UTR,荧光素酶活性,MUT,SMA,calponin,MYH11,脑血管疾病
AB值：
0.204131
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
