典型文献
MicroRNA-181b对2型糖尿病胰岛素分泌调节的作用及其机制研究
文献摘要：
目的 探讨microRNA-181b(miR-181b)能否通过靶向调控NDRG2参与2型糖尿病胰岛素分泌的调节.方法 选用小鼠胰岛β细胞进行体外传代培养,构建NDRG2野生型(NDRG2WT-1uc)与突变型(NDRG2MUT-1uc)荧光素酶报告基因质粒并进行转染,转染结束后进行双荧光素酶报告分析.构建NDRG2过表达和敲低质粒并转染小鼠胰岛β细胞,检测NDRG2 mRNA和蛋白表达、胰岛素分泌量.未转染的小鼠胰岛β细胞培养48 h后采用实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-181b和NDRG2 mRNA的表达.采用葡萄糖刺激的胰岛素释放试验检测5 mmol/L和20 mmol/L葡萄糖条件下的小鼠胰岛β细胞分泌的胰岛素.结果 ①荧光素酶报告基因实验检测发现,各组相对荧光强度比较,差异有统计学意义(P<0.05).miR-181b模拟物可以明显抑制NDRG2WT-luc的3′端非翻译区的表达,但对NDRG2-MUT组和Control组无明显影响;miR-181b inhibitor可以加强NDRG2WT-luc的3′-端非翻译区的表达,但对NDRG2-MUT组和Control组无明显影响.②过表达组NDRG2 mRNA和蛋白相对表达量高于过表达对照组(P<0.05);在5 mmol/L葡萄糖条件下,过表达组与过表达对照组胰岛素分泌量比较,差异无统计学意义(P>0.05);在20 mmol/L葡萄糖条件下,过表达对照组胰岛素分泌量高于过表达组(P<0.05).敲低组NDRG2 mRNA和蛋白相对表达量低于敲低对照组(P<0.05);在5 mmol/L葡萄糖条件下,敲低组与敲低对照组胰岛素分泌量比较,差异无统计学意义(P>0.05);在20 mmol/L葡萄糖条件下,敲低组胰岛素分泌量高于敲低对照组(P<0.05).③5 mmol/L葡萄糖组与对照组的miR-181b和NDRG2 mRNA相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05);20 mmol/L葡萄糖组miR-181b相对表达量高于对照组和5 mmol/L葡萄糖组(P<0.05),NDRG2 mRNA相对表达量低于对照组和5 mmol/L葡萄糖组(P<0.05).④5 mmol/L葡萄糖条件下,Control组、miR-181b mimics组、miR-181b inhibitor组胰岛素分泌量比较,差异无统计学意义(P>0.05).在20 mmol/L葡萄糖条件下,miR-181b mimics组胰岛素分泌量高于Control组(P<0.05),miR-1b1 inhibitor组胰岛素分泌量低于Control组和miR-181b mimics组(P<0.05).结论 miR-181b可以通过靶向抑制NDRG2的表达来提高胰岛素的分泌.
文献关键词：
2型糖尿病;microRNA-181b;NDRG2;荧光素酶报告基因实验;胰岛素
中图分类号：
作者姓名：
曾维新;云川;李晓燕;李大伟
作者机构：
海南医学院第一附属医院 内分泌科,海南 海口 570102
文献出处：
引用格式：
[1]曾维新;云川;李晓燕;李大伟-.MicroRNA-181b对2型糖尿病胰岛素分泌调节的作用及其机制研究)[J].中国现代医学杂志,2022(10):30-35
A类：
NDRG2WT,1uc,NDRG2MUT,1b1
B类：
MicroRNA,181b,胰岛素分泌,microRNA,miR,靶向调控,外传,传代培养,野生型,突变型,质粒,转染,双荧光素酶报告分析,过表达,敲低,低质,分泌量,细胞培养,实时荧光定量聚合酶链反应,聚合酶链反应检测,试验检测,荧光素酶报告基因实验,实验检测,相对荧光强度,荧光强度比,luc,翻译区,Control,inhibitor,白相,相对表达量,mimics,靶向抑制,达来
AB值：
0.128646
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