典型文献
慢病毒表达circLIFR对Hep3B肝癌细胞生物学行为的影响
文献摘要：
目的:探讨慢病毒稳定高表达circLIFR对Hep3B肝癌细胞生物学行为的影响.方法:通过慢病毒包装circLIFR表达质粒,感染Hep3B细胞以构建稳定circLIFR高表达的肝癌细胞株.其中构建肝癌Hep3B细胞株感染circLIFR高表达序列的慢病毒为circLIFR高表达组,感染circLIFR高表达空载体序列的慢病毒为阴性对照组,无感染组为空白对照组.qPCR检测circLIFR的表达,Sanger测序鉴定其环状拼接位点.细胞增殖试剂盒检验细胞活力,Transwell鉴定侵袭能力.结果:qPCR和Sanger测序显示成功建立circLIFR稳定表达细胞株.circLIFR高表达组细胞增殖活力优于阴性对照组以及空白对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).阴性对照组、空白对照组的穿透Matrigel滤膜细胞数目依次为(270.8±18.9)个、(266.2±17.6)个,circLIFR高表达组穿透Matrigel滤膜的细胞数为(396.6±32.9)个,差异具有统计意义(P<0.05).结论:circLIFR高表达明显提高Hep3B肝癌细胞增殖活力,促进细胞侵袭.
文献关键词：
环状RNA;circLIFR;肝癌;生物学行为
中图分类号：
作者姓名：
李辰;刘路政;卢汉原;陈家诚;陈良;武金才
作者机构：
海南医学院临床学院,海南 海口 571199;海南医学院附属海南医院(海南省人民医院)肝胆胰外科,海南 海口 570311
文献出处：
引用格式：
[1]李辰;刘路政;卢汉原;陈家诚;陈良;武金才-.慢病毒表达circLIFR对Hep3B肝癌细胞生物学行为的影响)[J].海南医学院学报,2022(24):1855-1859,1866
A类：
circLIFR
B类：
Hep3B,细胞生物学行为,过慢,慢病毒包装,质粒,肝癌细胞株,空载,无感,空白对照,qPCR,Sanger,拼接,试剂盒,细胞活力,Transwell,侵袭能力,稳定表达,细胞增殖活力,Matrigel,滤膜,膜细胞,统计意义,细胞侵袭
AB值：
0.169803
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