目的 探讨三碘甲腺原氨酸(T3)对甲状腺乳头状癌细胞TPC-1增殖的影响及其机制.方法 将TPC-1细胞分为对照组(0 ng/ml T3处理组)、12.5 ng/ml T3处理组和50 ng/ml T3处理组,分别用对应T3浓度处理细胞,实时无标记细胞功能分析技术(RTCA)和克隆形成实验检测细胞的增殖能力,Western blot检测细胞中PDZK1表达水平.利用慢病毒转染的方法将TPC-1细胞分为敲减PDZK1(shPDZK1)组、敲减对照(shNC)组、过表达PDZK1(PDZK1)组、过表达对照(Vector)组,采用Western blot检测TPC-1细胞中PDZK1表达水平,同时用不同浓度的T3(0、12.5、50 ng/ml)处理各组细胞,利用克隆形成实验检测细胞的克隆形成能力.结果 12.5及50 ng/ml T3处理组TPC-1的细胞指数及克隆形成数明显高于对照组,差异均有高度统计学意义(P<0.01).12.5及50 ng/ml T3处理组细胞中PDZK1表达量明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).与shNC组比较,sh-PDZK1组细胞中PDZK1的表达量明显较低,差异有统计学意义(P<0.05).与Vector组比较,PDZK1组细胞PDZK1的表达量明显升高,差异有高度统计学意义(P<0.01).在0、12.5、50 ng/ml T3处理下,与shNC组比较,shPDZK1组细胞的克隆形成数均明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).在0、12.5、50 ng/ml T3处理下,与Vector组比较,PDZK1组细胞的克隆形成数均明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 T3可能通过上调TPC-1细胞PDZK1的表达调控细胞增殖.

三碘甲腺原氨酸;人甲状腺乳头状癌细胞TPC-1;增殖;克隆形成

程雅楠;王岩;孙荣欣;郎佳楠;曹斌;杨龙艳;赵冬

首都医科大学附属北京潞河医院内分泌代谢与免疫性疾病中心,北京 101149

中国医药导报

[1]程雅楠;王岩;孙荣欣;郎佳楠;曹斌;杨龙艳;赵冬-.T3对甲状腺乳头状癌细胞TPC-1增殖的影响及机制研究)[J].中国医药导报,2022(12):8-12

shPDZK1

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