目的:观察青光安Ⅱ号方对DBA/2J小鼠视网膜中RhoA mRNA、ROCK mRNA、Caspase?3 mRNA及Bcl?2 mRNA转录的影响.方法:使用48只DBA/2J小鼠随机平均分成模型组、青光安Ⅱ号汤剂组、青光安Ⅱ号有效组分低、中、高浓度组及阳性对照组(益脉康分散片组)6组,同时使用8只C57BL/6J小鼠作为空白组,DBA/2J小鼠喂养到38周后形成青光眼模型,干预4周后,采用实时荧光定量PCR(Quantitative Real?time,PCR)检测DBA/2J小鼠视网膜中RhoA mRNA、ROCK mRNA、Caspase?3 mRNA及Bcl?2 mRNA的转录情况.结果:干预4周后,在RhoA mRNA、ROCK mRNA和Caspase?3 mRNA的转录中,与空白组相比,其它6组的相对表达量均升高,模型组、益脉康分散片组及青光安Ⅱ号方有效组分低浓度组有统计学差异(P<0.05);与模型组相比较,其它6组的相对表达量均低于模型组,其中RhoA mRNA转录中的青光安Ⅱ号方汤剂组和青光安Ⅱ号方有效组分高浓度组有统计学差异(P<0.05);ROCK mRNA和Caspase?3 mRNA的转录中,模型组与青光安Ⅱ号方有效组分中、高浓度组统计学有差异(P<0.05);在Bcl?2 mRNA转录中,与空白组比较,其它6组相对表达量均下降,模型组、青光安Ⅱ号方汤剂组和青光安Ⅱ号方有效组分低浓度组统计学有差异(P<0.05);青光安Ⅱ号方有效组分中、高浓度组的Bcl?2 mRNA的相对表达量均高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:高浓度青光安Ⅱ号方可能是通过抑制Rho/ROCK信号通路而减弱了视网膜神经节细胞(RGCs)中Caspase?3的转录,激活了Bcl?2的表达,从而减弱了RGCs的凋亡.

青光安Ⅱ号方;DBA/2J小鼠;Rho/ROCK信号通路;Caspase-3 mRNA;Bcl-2 mRNA

时健;彭俊;姚小磊;孙嘉桧;李银鑫;彭清华

湖南中医药大学,湖南 长沙 410208;中医药防治眼耳鼻咽喉疾病湖南省重点实验室,湖南 长沙 410208;湖南中医药大学第一附属医院,湖南 长沙 410208;广西中医药大学第一附属医院,广西 南宁 530022

海南医学院学报

[1]时健;彭俊;姚小磊;孙嘉桧;李银鑫;彭清华-.青光安Ⅱ号方对DBA/2J小鼠视网膜中Rho/ROCK相关因子的影响)[J].海南医学院学报,2022(13):976-981

DBA,2J,ROCK,相关因子,RhoA,Caspase,Bcl,平均分,成模,汤剂,有效组分,阳性对照,分散片,C57BL,6J,喂养,青光眼,Quantitative,Real,相对表达量,统计学差异,视网膜神经节细胞,RGCs

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