目的 观察青光安Ⅱ号方及其有效组分对DBA/2J小鼠视网膜细胞中Ras、MEK与ERK蛋白表达的影响,探讨其对视神经保护的作用机制.方法 将8只雌性C57BL/6J小鼠作为正常对照组(A组),采用随机数字表法将48只雌性DBA/2J小鼠分为6组:模型组(B组)、阳性对照组(C组)、青光安Ⅱ号方汤剂组(D组)、青光安Ⅱ号方有效组分低剂量组(E组)、青光安Ⅱ号方有效组分中剂量组(F组)、青光安Ⅱ号方有效组分高剂量组(G组),每组8只.A、B组给予12.91 mL/(kg·d)蒸馏水;C组给予0.31 g/(kg·d)益脉康分散片;D组给予9.67 g/(kg·d)青光安Ⅱ号方汤剂;E、F、G组分别给予0.85、1.70、3.40 g/(kg·d)青光安Ⅱ号方有效组分.每4周进行眼压测量以及裂隙灯检查;灌胃4周后取视网膜组织行Western blot检测各组小鼠视网膜Ras、MEK与ERK蛋白的表达水平.结果 C57BL/6J小鼠不同时相点的眼压不随年龄增长而变化(P>0.05);DBA/2J小鼠眼压在第18～38周高于C57BL/6J小鼠(P<0.05).裂隙灯检查C57BL/6J小鼠眼前段均未见明显异常;DBA/2J小鼠随周龄增长逐渐出现角膜钙化、虹膜基质萎缩、瞳孔后粘连等眼前节病变.与A组比较,B组Ras、MEK、ERK蛋白表达水平均降低(P<0.05);与B组比较,C、D、E、F、G组Ras蛋白表达水平均升高(P<0.05),G组MEK、ERK蛋白表达水平均升高(P<0.05);与C组比较,G组Ras蛋白表达水平升高(P<0.05);与D组比较,G组MEK蛋白表达水平升高(P<0.05);与E、F组比较,G组Ras蛋白表达水平升高(P<0.05).结论 青光安Ⅱ号方及其有效组分低、中、高剂量对DBA/2J小鼠视网膜Ras、MEK、ERK蛋白可起到不同程度的上调作用,以青光安Ⅱ号方有效组分高剂量组效果最佳.

青光眼;青光安Ⅱ号方;DBA/2J小鼠;视网膜神经节细胞;视神经保护

秦惠钰;曾志成;李银鑫;彭清华

湖南中医药大学,湖南 长沙 410208;湖北省中医院眼科,湖北 武汉 430006;湖南中医药大学第一附属医院,湖南 长沙 410007

湖南中医药大学学报

[1]秦惠钰;曾志成;李银鑫;彭清华-.青光安Ⅱ号方及其有效组分对DBA/2J小鼠视网膜Ras、MEK及ERK蛋白表达的影响)[J].湖南中医药大学学报,2022(05):738-742

有效组分,DBA,2J,Ras,MEK,ERK,视网膜细胞,对视,视神经保护,雌性,C57BL,6J,正常对照,阳性对照,汤剂,高剂量,蒸馏水,分散片,眼压测量,裂隙灯,灌胃,blot,不同时相,眼前段,周龄,角膜,钙化,虹膜,瞳孔,粘连,眼前节,蛋白表达水平,青光眼,视网膜神经节细胞

0.206907