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脂质纳米载体用于口服递送蛋白多肽药物的研究进展
文献摘要：
蛋白多肽药物具有良好的特异性和生物相容性,治疗效果较好.由于口服给药途径的患者顺应性和安全性更佳,蛋白多肽药物的口服递送已成为当前材料学与药剂学领域的研究热点之一.然而,口服生物大分子药物在胃肠道的稳定性及吸收程度却非常受限.脂质纳米载体能通过化学修饰、疏水离子配对等多种方式有效包载亲脂或亲水性蛋白多肽药物,同时经表面修饰后的脂质纳米载体能克服口服吸收的众多生理屏障,继而促进药物在混合胶束中溶解,增强淋巴摄取,因此具有良好生物相容性和体内稳定性.本研究综述了脂质纳米载体对蛋白多肽药物的包载方式及其克服生理屏障的相应机制,介绍了其提高蛋白多肽药物口服生物利用度的重要特性和最新研究进展,并展望了其潜在应用及发展前景.
文献关键词：
脂质纳米载体;蛋白;多肽;口服给药;吸收屏障;生物利用度
中图分类号：
作者姓名：
欧阳俊芳;张永杰;陈西敬
作者机构：
中国药科大学基础医学与临床药学学院,江苏南京211198
文献出处：
引用格式：
[1]欧阳俊芳;张永杰;陈西敬-.脂质纳米载体用于口服递送蛋白多肽药物的研究进展)[J].中国医药工业杂志,2022(09):1240-1250
A类：
脂质纳米载体,离子配对,吸收屏障
B类：
体用,口服递送,蛋白多肽,多肽药物,生物相容性,口服给药,给药途径,顺应性,材料学,药剂学,生物大分子,分子药物,化学修饰,疏水,包载,亲水性,时经,表面修饰,能克服,口服吸收,多生,生理屏障,混合胶束,摄取,体内稳定性,高蛋白,口服生物利用度,重要特性,最新研究进展,潜在应用,应用及发展
AB值：
0.26967
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