目的 探讨白及多糖(BSP)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响.方法 以0,50,100,200,400,800μg/mL BSP分别培养细胞24,48,72 h,采用CCK-8法,测定细胞活力,确定BSP最优培养质量浓度.另设对照组(等体积生理盐水)、BSP组(400μg/mL)、5-FU组(0.02 mol/L)、BSP+5–FU组(400μg/mL+0.02 mol/L),培养细胞48 h,测定细胞活力;采用流式细胞术检测细胞凋亡情况;采用荧光定量聚合酶链式反应法检测半胱氨酸蛋白水解酶8(Caspase-8)、B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(BAX)mRNA水平;采用Western blot法检测Caspase-8、Bcl-2和BAX蛋白表达水平.结果 与0μg/mL比较,400μg/mL BSP作用48 h后细胞活力开始显著降低(P<0.05).与5-FU组及BSP组比较,BSP+5-FU组细胞活力均显著减低(P<0.05);细胞凋亡率均显著升高(P<0.05);Caspase-8和BAX mRNA和蛋白表达水平均显著升高(P<0.05),Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平均有所降低.结论 BSP联合5-FU可诱导HepG2细胞凋亡,其机制可能与Caspase-8介导的细胞凋亡有关.

白及多糖;5-氟尿嘧啶;人肝癌HepG2细胞;细胞凋亡;Caspase-8

温艳;张强;曹涵博

陕西省食品药品检验研究院,陕西 西安 710065;陕西省药品疫苗检查中心,陕西 西安 710065

中国药业

[1]温艳;张强;曹涵博-.白及多糖联合5-氟尿嘧啶对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响)[J].中国药业,2022(24):47-50

BSP+5

白及多糖,氟尿嘧啶,肝癌,HepG2,FU,CCK,细胞活力,生理盐水,mL+0,流式细胞术,荧光定量聚合酶链式反应法,半胱氨酸蛋白,蛋白水解,水解酶,Caspase,Bcl,BAX,blot,蛋白表达水平,减低,细胞凋亡率

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