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高效液相色谱法测定温郁金药材醋制前后5种成分含量
文献摘要：
目的 建立测定温郁金药材醋制前后5种成分含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Waters Sunfire-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5％冰醋酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为214 nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果 莪术烯醇、莪术二酮、莪术醇、吉马酮、β-榄香烯的进样量分别在0.01989～0.31830μg(r=0.9995,n=5),0.12780～2.04600μg(r=0.9993,n=5),0.01905～0.30480μg(r=0.9997,n=5),0.06294～1.00700μg(r=0.9998,n=5),0.06468～1.03500μg(r=0.9995,n=5)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于1.5％;平均加样回收率分别为101.48％,98.27％,97.14％,103.41％,101.84％,RSD分别为1.75％,1.15％,1.03％,1.42％,1.00％(n=6);温郁金药材醋制后上述5种成分含量均减少.结论 该方法简单、可行,重复性和稳定性良好,能有效评价温郁金药材的质量,可为温郁金药材资源可持续开发利用提供参考.
文献关键词：
温郁金;醋制;高效液相色谱法;莪术烯醇;莪术二酮;莪术醇;吉马酮;β-榄香烯
中图分类号：
作者姓名：
乔溪莹;瓮学智
作者机构：
北京中医药大学附属护国寺中医医院,北京 100035;北京市丰台区食品药品安全监控中心,北京 100071
文献出处：
引用格式：
[1]乔溪莹;瓮学智-.高效液相色谱法测定温郁金药材醋制前后5种成分含量)[J].中国药业,2022(14):92-95
A类：
B类：
高效液相色谱法,定温,温郁金,金药,醋制,成分含量,HPLC,色谱柱,Waters,Sunfire,C18,流动相,乙腈,冰醋酸,水溶液,梯度洗脱,柱温,进样量,莪术烯醇,莪术二酮,莪术醇,吉马酮,榄香烯,峰面积,精密度,重复性试验,RSD,有效评价,可持续开发利用
AB值：
0.263214
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