目的 建立同时测定续断药材中6个环烯醚萜类成分(马钱苷酸、马钱子苷、当药苷、续断苷B、续断苷A、林生续断苷Ⅰ)和1个三萜皂苷类成分(川续断皂苷Ⅵ)含量的方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.以Symmetry?C18为色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为212 nm(川续断皂苷Ⅵ)、237 nm(续断苷B、续断苷A、当药苷、马钱苷酸、林生续断苷Ⅰ、马钱子苷),柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,进样量为20μL.结果 马钱苷酸、马钱子苷、当药苷、林生续断苷Ⅰ、续断苷B、续断苷A、川续断皂苷Ⅵ检测质量浓度的线性范围分别为399.24～931.56、50.30～150.90、48.24～168.84、27.00～70.20、12.93～38.80、40.64～121.92、42.08～147.28μg/mL(r均大于0.9990);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于2％;平均加样回收率分别为104.43％(RSD=0.63％,n=6)、101.74％(RSD=1.11％,n=6)、100.76％(RSD=1.06％,n=6)、98.00％(RSD=1.58％,n=6)、99.03％(RSD=2.31％,n=6)、102.93％(RSD=2.26％,n=6)、102.31％(RSD=1.00％,n=6);含量分别为142.5～280.6、5.5～49.0、28.0～112.9、7.2～35.8、4.4～16.9、17.2～79.3、0.8～54.5 mg/g.结论 所建含量测定方法准确、可靠,可用于续断药材中7个成分的含量测定.

续断;含量测定;高效液相色谱法;三萜皂苷;环烯醚萜

杨昌贵;龚安慧;张成刚;肖承鸿;凡迪;周涛

贵州中医药大学中药民族药资源研究院,贵阳550025;贵州健康职业学院药学系,贵州铜仁 554300;贵州省农作物技术推广总站,贵阳 550001

中国药房

[1]杨昌贵;龚安慧;张成刚;肖承鸿;凡迪;周涛-.HPLC法同时测定续断药材中7个成分的含量)[J].中国药房,2022(06):680-684

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