目的:建立高效液相色谱(HPLC)同时测定金蝉止痒颗粒中栀子苷、连翘酯苷A、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷和黄芩素含量的方法.方法:该样品采用70％甲醇水超声(功率 500 W,频率 40 kHz)提取,分析采用 Waters Atlantis T3-C18 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸(含0.01 mol·L-1磷酸二氢钾),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为240 nm(检测栀子苷)、328 nm(检测连翘酯苷A、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C)、270 nm(检测黄芩苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷和黄芩素),柱温为30℃,进样量为10 μL.结果:栀子苷、连翘酯苷A、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷和黄芩素9个成分的线性范围和相关系数分别为 2.330～23.30 μg·mL-1(r=0.999 8)、2.494～24.94 μg·mL-1(r=0.999 9)、1.064～10.64 μg·mL-1(r=0.999 7)、0.905 1～9.051 μg·mL-1(r=0.999 7)、1.038～10.38 μg·mL-1(r=0.999 8)、6.792～67.92μg·mL-1(r=0.999 9)、5.822～58.22 μg·mL-1(r=0.999 7)、1.193～11.93μg·mL-1(r=0.999 5)和 0.5616～5.616μg·mL-1(r=0.999 8),平均回收率(n=6)分别为 96.9％(RSD=0.83％)、98.6％(RSD=1.3％)、101.6％(RSD=2.8％)、103.2％(RSD=2.6％)、103.6％(RSD=2.7％)、102.8％(RSD=1.1％)、98.2％(RSD=2.0％)、101.6％(RSD=1.8％)和98.8％(RSD=2.4％).6批样品中上述9个成分含量范围依次分别为 0.601 7～0.880 2、0.272 3～0.480 0、0.144 5～0.223 5、0.055 49～0.093 53、0.121 4～0.191 3、0.638 2～1.697、0.930 9～1.657、0.171 7～0.359 8,0.029 65～0.089 54 mg·g-1.结论:本方法操作简便,重复性好,可用于金蝉止痒颗粒的质量控制.

金蝉止痒颗粒;高效液相色谱法;化学成分;栀子苷;连翘酯苷;异绿原酸;黄芩苷;盐酸小檗碱;汉黄芩苷;黄芩素;含量测定;质量控制

何艳;袁志鹰;夏新斌

湘南学院药学院,郴州423000;湖南中医药大学,长沙410208

药物分析杂志

[1]何艳;袁志鹰;夏新斌-.HPLC法同时测定金蝉止痒颗粒中9个成分的含量)[J].药物分析杂志,2022(08):1363-1370

金蝉止痒颗粒

HPLC,同时测定,定金,栀子苷,连翘酯苷,异绿原酸,盐酸小檗碱,汉黄芩苷,黄芩素,kHz,Waters,Atlantis,C18,色谱柱,流动相,乙腈,磷酸二氢钾,梯度洗脱,柱温,进样量,线性范围,RSD,成分含量,高效液相色谱法,含量测定

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