典型文献
热疗通过靶向HOXB1诱导非小细胞肺癌细胞凋亡的研究
文献摘要：
目的 探讨热疗调控非小细胞肺癌(NSCLC)细胞凋亡的潜在机制.方法 在37、40、43、46℃的温度下处理NSCLC细胞系A549、HCC827、NCI-H1299,并分析热疗对NSCLC细胞活力和凋亡水平的影响.将37、43℃处理的NSCLC细胞系进行转录组高通量测序并分析3种细胞系中同时被调控的基因.通过遗传学筛选鉴定热疗调控NSCLC细胞凋亡的关键分子同源盒结构基因B1(HOXB1).siGFP或siHOXB1敲低后检测NSCLC细胞系在43℃下的凋亡水平.过表达Vector或HOXB1后检测NSCLC细胞系在37℃下的凋亡水平.siGFP或siHOXB1敲低后采用荧光素酶报告实验检测NF-κB的活性.结果 相比于37℃,NSCLC细胞系在40、43、46℃下的活力均显著降低(P<0.05),凋亡水平均显著上升(P<0.05).相比于37、40、46℃下,NSCLC细胞系在43℃的凋亡水平显著上升(P<0.05).与siGFP组比较,敲低HOXB1后,43℃时NSCLC细胞系A549、HCC827、NCI-H1299的凋亡水平下降(P<0.05).与Vector组比较,过表达HOXB1后,37℃时NSCLC细胞系A549、HCC827、NCI-H1299的凋亡水平上升(P<0.05).与siGFP组比较,敲低HOXB1后,43℃时NSCLC细胞系中荧光素酶活性上升(P<0.05).43℃条件下,免疫共沉淀通过HOXB1抗体能够结合NSCLC细胞系A549、HCC827、NCI-H1299的NF-κB.结论 热疗处理NSCLC细胞后,HOXB1表达水平上升,HOXB1可与NF-κB结合并抑制NF-κB的活性,促进了NSCLC细胞凋亡.
文献关键词：
热疗;HOXB1;非小细胞肺癌;凋亡;核因子-κB
中图分类号：
作者姓名：
刘威;张帆;龙永贵
作者机构：
四川省乐山市人民医院胸外科,四川乐山 614000
文献出处：
引用格式：
[1]刘威;张帆;龙永贵-.热疗通过靶向HOXB1诱导非小细胞肺癌细胞凋亡的研究)[J].国际检验医学杂志,2022(24):3037-3042
A类：
HOXB1,siGFP,siHOXB1
B类：
热疗,非小细胞肺癌细胞,NSCLC,潜在机制,下处,细胞系,A549,HCC827,NCI,H1299,细胞活力,转录组,遗传学,筛选鉴定,关键分,结构基因,敲低,过表达,Vector,荧光素酶报告实验,实验检测,荧光素酶活性,免疫共沉淀,核因子
AB值：
0.153638
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