典型文献
非小细胞肺癌中miR-320a靶向PD-L1对肿瘤免疫调节的影响
文献摘要：
目的 探讨miR-320a对EGFR突变型非小细胞肺癌细胞中PD-L1的表达以及免疫抑制的影响.方法 采用qRT-PCR、western blot和flow cytometry法检测EGFR野生型的H460和A549细胞以及EGFR突变型的HCC827和H1975细胞中miR-320a和PD-L1的表达水平.运用生物信息学工具TargetScan和双荧光素酶报告基因实验预测并验证miR-320a与PD-L1的3'UTR结合.采用Annexin V-FITC/PI双染法检测T细胞的凋亡率以及采用MTT法检测H1975细胞的存活率.结果 EGFR突变型的HCC827和H1975细胞中,miR-320a呈较低表达,而PD-L1呈较高表达.miR-320a mimics可下调PD-L1的表达、抑制PD-L13'UTR的荧光素酶活性以及缩短PD-L1 mRNA的半衰期.此外,miR-320a mimics还可抑制T细胞的凋亡和降低H1975细胞的存活率.结论 miR-320a与PD-L13'UTR结合可促进PD-L1 mRNA的降解,下调PD-L1的表达,进而减弱肿瘤免疫抑制.miR-320a有望成为EGFR突变型非小细胞肺癌患者使用免疫治疗的新型分子标志物.
文献关键词：
EGFR突变型非小细胞肺癌;miR-320a;PD-L1;免疫抑制
中图分类号：
作者姓名：
章伟慧;杨开勇
作者机构：
江苏民政康复医院检验科,江苏 南京 210000;南京中医药大学医学院 整合医学学院,江苏 南京 210023
文献出处：
引用格式：
[1]章伟慧;杨开勇-.非小细胞肺癌中miR-320a靶向PD-L1对肿瘤免疫调节的影响)[J].实验与检验医学,2022(03):275-279
A类：
B类：
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AB值：
0.238378
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