为探索杠板归对猪源耐氟苯尼考大肠杆菌耐药基因floR表达量的变化,采用二倍稀释法测定杠板归59.92％乙醇提取物对大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC),同时测定提取物处理后氟苯尼考的MIC,利用荧光定量PCR法建立标准曲线检测耐药基因floR的表达量.结果发现,杠板归提取物对5株大肠杆菌的MIC介于2.48～9.64 g/L之间,氟苯尼考对亚抑菌浓度药物处理后的大肠杆菌MIC值可下降至76.76％,floR基因荧光定量PCR反应的线性回归方程为CT=-3.02×lg拷贝数+28.77,r2=0.9992,杠板归提取物对5株耐药菌floR基因表达量分别下降13.02％、10.00％、15.21％、10.25％和8.84％.试验结果表明提取物具有较好的耐药消除作用,对floR基因表达量有明显抑制作用,提示在中药提取物中寻找耐药性大肠杆菌floR基因抑制剂有一定前景.

杠板归;大肠杆菌;氟苯尼考;耐药;floR基因表达量

贵州省农业科学院畜牧兽医研究所,贵州贵阳550005

[1]唐远江;张涛;周思旋;卢昱希;杨茂生;陶小艳;赵宇-.杠板归对猪源大肠杆菌氟苯尼考耐药基因floR表达量的影响)[J].江苏农业科学,2022(17):187-191

杠板归,猪源大肠杆菌,氟苯尼考,耐药基因,floR,二倍稀释法,乙醇提取物,最小抑菌浓度,MIC,同时测定,标准曲线,亚抑菌浓度,可下,线性回归方程,lg,拷贝数,+28,r2,耐药菌,基因表达量,别下,中药提取物,耐药性,基因抑制

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