目的:探讨金银花提取液通过调控核苷酸结合寡聚化结构域样受体家族吡啉结构域蛋白3(NLRP3)/含CARD结构域的凋亡相关颗粒样蛋白(ASC)/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(caspase-1)信号通路对溃疡性结肠炎(UC)大鼠肠道黏膜的影响.方法:随机选取10只大鼠为对照组,另取55只大鼠在肛门约8 cm结肠处注射含5％TNBS和50％乙醇的混合液(4 ml/kg)构建大鼠UC模型,将造模成功的50只大鼠分为UC组、金银花低、中、高剂量组和金银花+NSS(NLRP3激活剂)组,每组10只.金银花低、中、高剂量组分别灌胃给予40、80、120 mg/(kg·d)金银花提取液,金银花+NSS组灌胃给予120 mg/(kg·d)金银花提取液和4 mg/(kg·d)NSS,对照组、UC组灌胃给予等体积生理盐水.观察大鼠一般情况,末次给药24 h后腹主动脉取血,处死大鼠,收集结肠组织,量取结肠长度.试剂盒检测大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、TNF-α、IL-6水平;HE染色检测大鼠结肠黏膜病理学变化;RT-PCR和Western blot检测大鼠肠道黏膜NLRP3/ASC/cas-pase-1通路mRNA和蛋白表达.结果:与对照组比较,UC组大鼠疾病活动指数(DAI)、结肠黏膜损伤程度、血清LDH、MDA、TNF-α、IL-6水平及结肠黏膜组织NLRP3、ASC、caspase-1、IL-1βmRNA和蛋白表达显著升高,结肠长度、血清SOD水平显著降低(P<0.05);与UC组比较,金银花低、中、高剂量组DAI、结肠黏膜损伤程度、LDH、MDA、TNF-α、IL-6水平及NLRP3、ASC、caspase-1、IL-1βmRNA和蛋白表达显著降低,结肠长度、血清SOD水平显著升高(P<0.05),且呈剂量依赖性(P<0.05);与金银花高剂量组比较,金银花+NSS组DAI、结肠黏膜损伤程度、LDH、MDA、TNF-α、IL-6水平及NLRP3、ASC、caspase-1、IL-1βmRNA和蛋白表达显著升高,结肠长度、SOD水平显著降低(P<0.05).结论:金银花提取液可能通过抑制NLRP3/ASC/caspase-1信号通路激活缓解UC大鼠肠道黏膜损伤.

金银花;核苷酸结合寡聚化结构域样受体家族吡啉结构域蛋白3;含CARD结构域的凋亡相关颗粒样蛋白;半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1;溃疡性结肠炎;肠道黏膜

葛柳青;周峰;王晓兵;聂家艳

武汉大学中南医院消化内科,武汉430071

中国免疫学杂志

[1]葛柳青;周峰;王晓兵;聂家艳-.金银花提取液通过调控NLRP3/ASC/caspase-信号通路对溃疡性结肠炎大鼠肠道黏膜的影响)[J].中国免疫学杂志,2022(22):2723-2728

+NSS

金银花,提取液,NLRP3,ASC,caspase,溃疡性结肠炎大鼠,核苷酸结合寡聚化结构域样受体,CARD,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶,UC,肛门,TNBS,混合液,ml,高剂量,激活剂,灌胃,生理盐水,腹主动脉,处死,集结,结肠组织,肠长,试剂盒,大鼠血清,血清超氧化物歧化酶,乳酸脱氢酶,LDH,HE,肠黏膜病理,blot,疾病活动指数,DAI,结肠黏膜损伤,肠黏膜组织,剂量依赖,量依赖性,肠道黏膜损伤

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