目的 探索氨苄西林通过调控泛素样含PHD和环指域蛋白2(UHRF2)和组蛋白H3赖氨酸残基(H3K9)甲基化水平的抗结肠癌作用机制.方法 将SW480、HT29细胞均分为对照组和实验组.实验组给予含1μg·mL-1氨苄西林的RPMI培养基进行培养;对照组给予不含氨苄西林的RPMI培养基进行培养.用蛋白质印迹法检测UHRF2和H3K9甲基化水平,用CCK-8实验法检测细胞的增殖能力,用划痕实验法检测细胞的迁移能力,用Transwell实验法检测细胞的侵袭能力.结果 在SW480细胞中,实验组和对照组的UHRF2蛋白相对表达水平分别为102.36±10.12和698.67±36.92,H3K9二甲基化(H3K9me2)蛋白相对表达水平分别为406.59±20.97和721.52±36.20,H3K9三甲基化(H3K9me3)蛋白相对表达水平分别为219.78±25.88和821.97±50.61,细胞凋亡率分别为(45.28±6.35)％和(26.18±3.25)％,细胞划痕愈合率分别为(9.47±3.54)％和(26.29±4.29)％,侵袭细胞数分别为(29.23±3.78)和(39.52±4.15)个,差异均有统计学意义(均P<0.05).在HT29细胞中,实验组和对照组的UHRF2蛋白相对表达水平分别为160.85±29.74和551.79±39.76,H3K9me2蛋白相对表达水平分别为385.26±46.98和601.30±29.86,H3K9me3蛋白相对表达水平分别为496.85±36.22和725.91±53.62,细胞凋亡率分别为(50.35±7.43)％和(29.45±5.65)％,细胞划痕愈合率分别为(6.54±4.16)％ 和(21.14±5.74)％,侵袭细胞数分别为(32.22±3.62)和(41.63±5.59)个,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 氨苄西林可能通过下调UHRF2蛋白水平及H3 K9甲基化水平,从而抑制结肠癌细胞的生长.

氨苄西林;结肠癌;泛素样含PHD和环指域蛋白2;组蛋白H3赖氨酸残基

陈思圜;孙菁婕;方娴韵;吴可佳;段昌柱

重庆医科大学 基础医学院,重庆400016

中国临床药理学杂志

[1]陈思圜;孙菁婕;方娴韵;吴可佳;段昌柱-.氨苄西林通过调控泛素样含PHD和环指域蛋白2及组蛋白H3赖氨酸残基甲基化水平的抗结肠癌作用研究)[J].中国临床药理学杂志,2022(23):2845-2849

UHRF2

氨苄西林,泛素,PHD,组蛋白,赖氨酸,残基,甲基化水平,抗结肠癌,SW480,HT29,RPMI,蛋白质印迹法,CCK,实验法,细胞的增殖,划痕实验,迁移能力,Transwell,侵袭能力,白相,相对表达,二甲基,H3K9me2,H3K9me3,细胞凋亡率,愈合率,结肠癌细胞

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