目的 探讨组蛋白甲基化酶SET结构域分支型1(SETDB1)对结肠癌细胞衰老与增殖影响.方法 利用多柔比星(DOX)诱导结肠癌细胞衰老,Western blot证实SETDB1在衰老细胞中的蛋白表达量.利用SETDB1的shRNA(shSETDB1#1和shSETDB1#2)和过表达质粒分别构建低表达和过表达SETDB1的结肠癌细胞模型,用Western blot检测SETDB1表达程度;用CCK8法和β-半乳糖苷酶染色法分别检测细胞增殖能力及衰老细胞的百分比,p53和p21的变化由Western blot检测;针对p53过表达质粒行逆转实验.结果 DOX诱导细胞衰老后SETDB1的蛋白表达量可降低.低表达SETDB1后结肠癌细胞的增殖能力下降,衰老细胞比例由(22.00±4.35)％升至(54.00±5.56)％和(53.33±4.93)％(P<0.001);过表达SETDB1后结肠癌细胞增殖能力升高,衰老细胞比例从(43.33±6.11)％降低至(21.33±3.51)％(P<0.01);通过GSE56496数据富集分析发现SET-DB1与p53信号通路有关,沉默SETDB1可增高p53和p21蛋白水平,而过表达SETDB1可降低p53和p21蛋白水平;过表达p53可逆转过表达SETDB1引起的细胞衰老减少现象.结论 SETDB1通过下调p53/p21信号通路抑制结肠癌细胞衰老.

结肠癌;SETDB1;细胞增殖;细胞衰老;p53

吴倩;侯吉学;贺强;崔晓宾;黄桂林;孙旭凌

石河子大学医学院第一附属医院胃肠乳腺外科,石河子832008;石河子大学医学院病理教研室,石河子 832008

安徽医科大学学报

[1]吴倩;侯吉学;贺强;崔晓宾;黄桂林;孙旭凌-.SETDB1通过p53/p21通路调控结肠癌细胞衰老)[J].安徽医科大学学报,2022(09):1442-1446,1452

shSETDB1#1,shSETDB1#2,GSE56496

p53,p21,结肠癌细胞,细胞衰老,组蛋白甲基化酶,结构域,增殖影响,多柔比星,DOX,blot,衰老细胞,shRNA,过表达质粒,低表达,细胞模型,CCK8,半乳糖,糖苷酶,染色法,细胞增殖能力,细胞的增殖,富集分析,而过,转过

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