典型文献
长链非编码RNA01535靶向微小RNA-483-3p调控肺癌细胞增殖和凋亡的机制研究
文献摘要：
目的 探讨长链非编码RNA 01535(LINC01535)靶向微小RNA(miR)-483-3p对肺癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 将A549细胞分为对照组(不作干预)、si-NC 组(转染 si-NC)、si-LINC01535 组(转染 si-LINC01535)、miR-NC 组(转染 miR-NC)、miR-483-3p 组(转染 miR-483-3p)、anti-miR-NC+si-LINC01535 组(转染 anti-miR-NC+si-LINC01535)、anti-miR-483-3p+si-LINC01535 组(转染 anti-miR-483-3p+si-LINC01535).细胞计数试剂盒-8(CCK-8)和流式细胞术用于评估细胞活力和凋亡率.双荧光素酶报告实验分析LINC01535和miR-483-3p的关系.结果 对照组、si-NC组、si-LINC01535 组 A549 细胞LINC01535 表达水平分别为 1.00±0.08,1.02±0.09,0.48±0.04;细胞活力分别为 1.10±0.10,1.11±0.08,0.54±0.05;凋亡率分别为(6.63±0.47)％,(6.59±0.40)％,(24.76±1.92)％.si-LINC01535组与对照组、si-NC组比较,上述指标差异均有统计学意义(均P＜0.05).miR-NC组、miR-483-3p 组、anti-miR-NC+si-LINC01535 组、anti-miR-483-3p+si-LINC01535组A549细胞miR-483-3p表达水平分别为1.00±0.10,2.42±0.15,1.00±0.10,0.46±0.05;细胞活力分别为 1.11±0.09,0.58±0.04,0.55±0.05,1.07±0.08;凋亡 率分别为(6.54±0.32)％,(21.57±1.65)％,(25.42±1.51)％,(6.79±0.41)％.miR-483-3p 组与miR-NC 组比较,anti-miR-483-3p+si-LINC01535 组与 anti-miR-NC+si-LINC01535组比较,上述指标差异均有统计学意义(均P＜0.05).LINC01535靶向调控miR-483-3p表达.结论 干扰LINC01535可通过靶向上调miR-483-3p抑制肺癌细胞增殖并诱导其凋亡.
文献关键词：
肺癌;长链非编码RNA01535;微小RNA-483-3p;增殖;凋亡
中图分类号：
作者姓名：
陈联;陈学诚
作者机构：
福建医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科,福建福州350005;福州中德骨科医院综合内科,福建福州350005
文献出处：
引用格式：
[1]陈联;陈学诚-.长链非编码RNA01535靶向微小RNA-483-3p调控肺癌细胞增殖和凋亡的机制研究)[J].中国临床药理学杂志,2022(20):2429-2433
A类：
RNA01535,LINC01535
B类：
长链非编码,肺癌细胞,增殖和凋亡,miR,A549,不作,转染,anti,NC+si,3p+si,试剂盒,CCK,流式细胞术,细胞活力,凋亡率,双荧光素酶报告实验,靶向调控
AB值：
0.096289
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
