背景:近年研究发现,活化T细胞核因子5(nuclear factor 50f activated T cells,NFAT5)高表达与多种肿瘤的发生进展关系密切.前期研究发现,NFAT5能够促进人胃癌MGC803细胞增殖并抑制其凋亡.目的:探讨NFAT5对人胃癌MGC803细胞迁移力、侵袭力及细胞周期的影响.方法:实验分为siRNA阴性对照组与NFAT5-siRNA组.有效转染人胃癌MGC803细胞沉默NFAT5基因表达后,采用划痕实验、Transwell实验和流式细胞术分别检测各组细胞迁移力、侵袭力及细胞周期分布的改变.结果 与结论:①siRNA阴性对照组划痕的愈合能力明显高于NFAT5-siRNA组;②NFAT5-siRNA组穿过小室的细胞数目明显少于siRNA阴性对照组[(134.63±+25.62)个vs.(195.00+60.41)个,P＜0.05];③与siRNA阴性对照组相比,NFAT5-siRNA组细胞中G1期细胞比例显著升高[(60.03+0.55)％vs.(62.46+0.73)％,P＜0.05],而S期细胞比例显著降低[(28.24+1.16)％ vs.(25.44+1.15)％,P＜0.05];④提示沉默人胃癌MGC803细胞中NFAT5基因表达能够有效减弱细胞的迁移力和侵袭力,改变细胞周期分布,进而减少细胞增殖,NFAT5有望成为胃癌诊治的新靶点.

NFAT5;胃癌;细胞侵袭;细胞迁移;细胞周期

郭隽馥;高霞;常家榕;高诗琪;苗兰英

辽宁中医药大学教学实验中心,辽宁省沈阳市 110847

中国组织工程研究

[1]郭隽馥;高霞;常家榕;高诗琪;苗兰英-.活化T细胞核因子5对人胃癌MGC803细胞迁移、侵袭及细胞周期的影响)[J].中国组织工程研究,2022(17):2732-2737

50f,NFAT5,00+60,46+0,24+1

细胞核,核因子,胃癌,MGC803,细胞迁移,细胞周期,nuclear,activated,cells,前期研究,侵袭力,siRNA,转染,划痕实验,Transwell,流式细胞术,周期分布,穿过,小室,+25,G1,03+0,44+1,变细,新靶点,细胞侵袭

0.211779