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磷脂酶D2促进结直肠癌细胞生长的体内实验研究
文献摘要：
目的 利用体内实验探讨磷脂酶D2(PLD2)基因表达对结直肠癌细胞生长的影响及可能的机制.方法 建立裸鼠结直肠癌(SW480和SW620)移植瘤模型,待肿瘤大小达50～70 mm3时,将携带PLD2-siRNA的腺病毒、空腺病毒载体或生理盐水向瘤体内多方向注射,并依此将2种细胞株均分为PLD2干扰组、空载组及正常组;实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测瘤体内PLD2的mRNA和蛋白表达水平;根据实验期间肿瘤的生长情况,计算肿瘤近似体积,绘制瘤体生长曲线和比较2种细胞株各组的瘤体质量;蛋白质印迹法检测瘤体内c-Myc和Bcl-2的蛋白表达水平.结果 携带PLD2-siRNA腺病毒载体使瘤体内PLD2 mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.001),干扰降低PLD2基因表达导致结直肠癌细胞的生长受抑制(P<0.001),同时c-Myc蛋白的表达降低(P<0.001),而Bcl-2的表达升高(P<0.001).结论 干扰降低PLD2基因表达导致结直肠癌细胞生长受抑制,其可能与c-Myc表达降低和Bcl-2表达升高相关,提示PLD2可能成为结直肠癌治疗的有效靶点.
文献关键词：
磷脂酶D2;结肠癌;细胞生长;体内实验
中图分类号：
作者姓名：
刘茂希;杜昆利
作者机构：
山西省肿瘤医院结直肠外科,山西太原 030013;第四军医大学附属西京医院消化外科,陕西西安 710032
文献出处：
引用格式：
[1]刘茂希;杜昆利-.磷脂酶D2促进结直肠癌细胞生长的体内实验研究)[J].现代医药卫生,2022(14):2345-2349
A类：
B类：
磷脂酶,结直肠癌细胞,细胞生长,体内实验,PLD2,裸鼠,SW480,SW620,移植瘤模型,肿瘤大小,mm3,siRNA,腺病毒载体,生理盐水,瘤体,多方向,依此,细胞株,空载,蛋白质印迹法,蛋白表达水平,生长情况,生长曲线,Myc,Bcl,平降,有效靶点,结肠癌
AB值：
0.198826
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