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卡宾催化对亚甲基苯醌的不对称硼化反应的研究
文献摘要：
使用商业化的手性三氮唑盐和联硼酸频哪醇酯[B2(pin)2],实现了 N-杂环卡宾催化的对亚甲基苯醌的1,6-不对称硼加成反应.该反应条件温和,底物适用范围广,官能团耐受性好,且有良好的反应收率及对映选择性.值得注意的是,在无过渡金属存在下,即使催化剂用量降至底物的0.1 mol％,反应仍能保持高收率和高对映选择性.
文献关键词：
不对称催化;有机催化;卡宾;硼化合物;对亚甲基苯醌
中图分类号：
作者姓名：
吴逾诸;申盼盼;段文增;马玉道
作者机构：
山东大学化学与化工学院 济南250100;聊城大学化学与化工学院 山东聊城252000
文献出处：
引用格式：
[1]吴逾诸;申盼盼;段文增;马玉道-.卡宾催化对亚甲基苯醌的不对称硼化反应的研究)[J].有机化学,2022(05):1483-1492
A类：
对亚甲基苯醌
B类：
卡宾,手性,三氮唑,硼酸,B2,pin,加成反应,反应条件,底物,官能团,耐受性,应收,对映选择性,值得注意,无过,过渡金属,不对称催化,有机催化,硼化合物
AB值：
0.358921
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