典型文献
BRAF激活的长链非编码RNA介导促甲状腺激素受体基因甲基化促进甲状腺乳头状癌细胞的增殖和迁移
文献摘要：
目的:探讨BRAF激活的长链非编码RNA(BANCR)调控甲状腺乳头状癌(PTC)促甲状腺激素受体(TSHR)基因甲基化及其表达的作用及其机制。方法:应用实时定量荧光聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测PTC细胞中BNACR表达；应用慢病毒载体构建ihBANCR、绿色荧光蛋白(GFP)和isBANCR的PTC细胞株并应用甲基化特异性聚合酶链式反应(MSP)法检测BANCR对TSHR甲基化水平的影响；通过细胞计数试剂盒(CCK-8)细胞增殖和细胞划痕实验探讨BANCR对PTC细胞增殖和迁移能力的影响；使用肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库分析PTC数据集中TSHR甲基化相关酶，并通过蛋白质印迹法(Western blot)实验进行验证。组间比较采用
t检验，
χ2检验及方差分析。
结果:BANCR在PTC细胞系(TPC-1和IHH-4)中高表达(
F＝7.410，
P<0.05)；BANCR可显著上调THSR基因甲基化水平(
t＝8.072，
P<0.05)；ihBANCR组的PTC细胞较GFP组其增殖能力(232.7±107.7比165.8±68.6，
F＝11.100，
P<0.05)和迁移能力(0.058±0.041比0.307±0.033，
t＝4.669，
P<0.05)显著增强，进一步应用甲基化酶抑制剂后可削弱上述结果；ihBANCR组的PTC细胞株中TSHR的表达水平较GFP组显著降低(2.095±0.045比3.375±0.191，
F＝51.540，
P<0.05)，进一步应用甲基化酶抑制剂后可减弱BANCR对TSHR表达的抑制作用(0.646±0.149比1.564±0.493，
F＝51.540，
P<0.05)。生物信息学分析显示PTC中TSHR表达减低与TSHR基因甲基化水平(
r＝－0.351，
P<0.05)及甲基化酶EZH2(
r＝－0.313，
P<0.05)和DNMT1(
r＝－0.224，
P<0.05)表达呈负相关，进一步上调BANCR后可显著增加甲基化酶EZH2(0.689±0.099比1.326±0.221，
t＝2.634，
P<0.05)和DNMT1(0.617±0.068比1.427±0.066，
t＝8.500，
P<0.05)。
结论:BANCR在PTC细胞中表达上调，并可通过TSHR基因甲基化促进PTC的增殖和迁移。
文献关键词：
甲状腺乳头状癌;BRAF激活的长链非编码RNA;甲基化
中图分类号：
作者姓名：
马纪红;蔡丹丹;温宇梅;温亚辉;刘佐军;郝少龙
作者机构：
首都医科大学附属北京潞河医院医疗保健病区 101149;首都医科大学附属北京潞河医院普外科 101149
文献出处：
引用格式：
[1]马纪红;蔡丹丹;温宇梅;温亚辉;刘佐军;郝少龙-.BRAF激活的长链非编码RNA介导促甲状腺激素受体基因甲基化促进甲状腺乳头状癌细胞的增殖和迁移)[J].中华实验外科杂志,2022(10):1888-1890
A类：
促甲状腺激素受体基因,BNACR,ihBANCR,isBANCR,THSR
B类：
BRAF,长链非编码,基因甲基化,甲状腺乳头状癌,癌细胞,细胞的增殖,PTC,TSHR,实时定量,光聚合,聚合酶链反应,qRT,慢病毒载体,载体构建,绿色荧光蛋白,GFP,细胞株,特异性聚合酶链式反应,MSP,甲基化水平,过细,试剂盒,CCK,细胞划痕实验,细胞增殖和迁移,迁移能力,肿瘤基因组图谱,TCGA,数据库分析,蛋白质印迹法,blot,细胞系,TPC,IHH,甲基化酶抑制剂,生物信息学分析,减低,EZH2,DNMT1
AB值：
0.176872
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