典型文献
11份蜜环菌种质rDNA-IGS序列分析及液体培养基优化
文献摘要：
为比较蜜环菌rDNA-IGS序列差异,筛选液体培养优势菌株及优化其培养基,采用引物5SA/CNL12进行rDNA-IGS扩增及测序,利用DNAMAN构建同源树并分析其序列特征.在相同的液体培养条件下培养11份蜜环菌种质,通过比较菌球的个数、直径、鲜(干)重以及折干率等指标,筛选出优良蜜环菌菌株,并采用正交试验对其液体培养基进行优化.结果表明:11份蜜环菌种质可分为两类,Ⅰ类包括M-01-M-05,M-08-M-10,Ⅱ 类包括 M-06、M-07、M-11;Ⅰ 类中有 7个位点存在变异,共有序列长度为861 bp,Ⅱ类中有17个位点存在变异,共有序列长度为804 bp,且嘌呤(A+G)均大于嘧啶(T+C).两类蜜环菌种质的相似度为72.61％,共有序列长度为632 bp,其中碱基A、C、G、T所占比例分别为 33.9％、24.8％、16.6％、24.7％.M-09 液体培养表现较优,优化培养基为玉米淀粉8.0 g/L,黄豆粉8.0 g/L,葡萄糖20.0 g/L,蛋白胨6.0 g/L,酵母浸膏2.0g/L,磷酸二氢钾2.5g/L,七水硫酸镁0.5g/L,维生素B1 1.0g/L.以此培养基培养蜜环菌,最终菌球收率可达 1.766g/150 mL.
文献关键词：
蜜环菌;rDNA-IGS液体培养;培养基优化
中图分类号：
作者姓名：
莫盛龙;夏宗元;李继;侯正科;刘红昌;黄明进
作者机构：
贵州大学农学院/石斛研究院,贵州贵阳550025;贵州省药用植物繁育与种植重点实验室,贵州贵阳550025;福泉市华源生态农业发展有限公司,贵州福泉551608
文献出处：
引用格式：
[1]莫盛龙;夏宗元;李继;侯正科;刘红昌;黄明进-.11份蜜环菌种质rDNA-IGS序列分析及液体培养基优化)[J].食用菌,2022(04):32-36,54
A类：
5SA,CNL12,A+G,T+C,766g
B类：
蜜环菌,菌种,rDNA,IGS,序列分析,液体培养基,培养基优化,序列差异,优势菌,引物,DNAMAN,序列特征,培养条件,折干率,个位,bp,嘌呤,嘧啶,碱基,优化培养基,玉米淀粉,黄豆粉,蛋白胨,酵母,浸膏,0g,磷酸二氢钾,5g,硫酸镁,B1
AB值：
0.2866
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