[目的]为探明敌草隆和环嗪酮在甘蔗上使用后的残留特性和安全性,建立了 QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定甘蔗、甘蔗植株及土壤中敌草隆与环嗪酮残留的分析方法.[方法]样品经1％乙酸-乙腈(V∶V)提取,甘蔗以PSA净化,甘蔗植株以PSA+GCB净化,土壤以C18净化,UHPLC-MS/MS检测,外标法定量.在贵州和海南进行了敌草隆和环嗪酮在甘蔗和甘蔗田土壤的田间消解动态及最终残留试验.[结果]0.0005～2.0 mg/L范围内,敌草隆和环嗪酮在3种基质中质量浓度与对应的峰面积间线性关系良好(R2＞0.99);在0.001、0.5、2.0 mg/kg添加水平下,敌草隆的回收率为80％～115％,RSD为3.21％～13.17％;环嗪酮的回收率为68％～109％,RSD为0.68％～8.06％;2种农药的方法定量限LOQ和检出限LOD均为0.001 mg/kg.敌草隆和环嗪酮在甘蔗和土壤中的降解动力学模型比较发现曲棍球模型HS动力学拟合效果更好,HS模型预测下敌草隆甘蔗上半衰期(DT50)为5.65、0.94d,在土壤中为5.07、3.07 d;环嗪酮在甘蔗植株中半衰期为2.00、0.29 d,在土壤中为1.95、2.65 d.敌草隆在甘蔗上的最终残留为＜LOQ～0.009 mg/kg,环嗪酮为＜LOQ～0.004 mg/kg,土壤中敌草隆最终残留量为0.004～0.091 mg/kg,环嗪酮为＜LOQ～0.002 mg/kg.甘蔗中敌草隆与环嗪酮在不同性别的各类人群中的长期膳食摄入风险评价均为可接受风险.[结论]甘蔗上使用60％环嗪酮·敌草隆水分散粒剂,施药时间在甘蔗4～6叶期施药1次,有效剂量不超过2430 g a.i./hm2,不会造成甘蔗中敌草隆与环嗪酮残留超标和引起长期膳食摄入风险.

敌草隆;环嗪酮;甘蔗;残留;膳食风险评估

贵州省农业科学院植物保护研究所,贵阳550006

[1]黄文源;张盈;段婷婷;龙家寰;魏进-.环嗪酮和敌草隆在甘蔗和土壤中的残留及消解动态)[J].农药,2022(05):350-357,369

环嗪酮,PSA+GCB,甘蔗田,田间消解,DT50

敌草隆,消解动态,残留特性,QuEChERS,超高效液相色谱,串联质谱法,植株,乙腈,C18,UHPLC,外标法,田土,最终残留,峰面积,加水,RSD,方法定量限,LOQ,检出限,LOD,降解动力学,模型比较,曲棍球,HS,动力学拟合,拟合效果,半衰期,94d,残留量,膳食摄入,可接受风险,水分散粒剂,施药时间,有效剂量,hm2,膳食风险评估

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