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逆行跨突触变性视神经病变的研究进展
文献摘要：
逆行跨突触变性视神经病变（TRDON）是指外侧膝状体及其后视觉通路受损引起突触前神经元（即视网膜神经节细胞）的变性和（或）凋亡。目前发现，TRDON病理基础是继发性视网膜神经节细胞P型β细胞的凋亡，导致出现与原发病引起的视野缺损相一致的视束萎缩和视网膜神经纤维层、视网膜神经节细胞层薄变以及视网膜微血管密度降低等表现，其中神经节细胞层薄变被认为是其特征性表现。目前国内对TRDON的认识及相关研究较少，临床医师可以通过光相干断层扫描进行观察，关注患者发生上述结构改变的特征和严重程度、发生时间及部位，监测病变的活动和进展，并将其作为药物干预的时间截点和开发新治疗方法的药物靶点，为患者恢复部分视功能，减轻残疾程度带来获益。
文献关键词：
逆行跨突触变性视神经病变;视网膜神经节细胞;视野缺损;视束萎缩;综述
中图分类号：
作者姓名：
霍燕;蔺雪梅;吴松笛
作者机构：
西北大学附属第一医院（西安市第一医院）神经眼科, 西安 710002
文献出处：
引用格式：
[1]霍燕;蔺雪梅;吴松笛-.逆行跨突触变性视神经病变的研究进展)[J].中华眼底病杂志,2022(12):1035-1038
A类：
逆行跨突触变性视神经病变,TRDON,视束萎缩
B类：
后视,视觉通路,视网膜神经节细胞,病理基础,继发性,原发病,视野缺损,相一致,视网膜神经纤维层,细胞层,视网膜微血管密度,特征性表现,临床医师,光相干断层扫描,发生时间,药物干预,开发新,药物靶点,复部,视功能,残疾程度
AB值：
0.178998
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