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地塞米松玻璃体腔植入剂治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变
文献摘要：
目的:探究地塞米松玻璃体腔植入剂(DEX)治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)的效果和安全性,以及不同病程的应答反应.方法:回顾性研究.纳入2018-01/2020-12在郑州大学第一附属医院诊断为NAION的患者70例70眼,根据治疗方式不同分为两组,常规治疗组35例35眼仅接受常规注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击、改善微循环和营养神经治疗,联合治疗组35例35眼接受常规治疗联合DEX治疗.比较两组患者以及不同病程的患者治疗前和治疗后3mo最佳矫正视力(BCVA)、平均视野缺损(MD)、模式标准差(PSD)、视盘视网膜神经纤维层平均厚度(RNFL)和眼压.结果:两组患者治疗后3mo BCVA和MD较治疗前均改善(P<0.05),联合治疗组治疗前后PSD无差异(P>0.05),常规治疗组较治疗前恶化(P<0.05).联合治疗组治疗后3mo BCVA和MD及PSD较常规治疗组改善(P<0.05),联合治疗组治疗后3mo总有效率较常规治疗组高(P<0.05),两组治疗后3mo RNFL平均厚度无差异(P>0.05).在病程≤15d患者中,联合治疗组治疗后3mo BCVA和PSD及总有效率优于常规治疗组(P<0.05),在病程>15d患者中,两组BCVA和PSD及总有效率无差异(P>0.05).联合治疗组治疗后3mo较常规治疗组出现轻度可控的眼压升高.结论:DEX治疗NAION安全有效,发病≤15d内治疗效果更佳.
文献关键词：
地塞米松;玻璃体腔植入剂;前部缺血性视神经病变
中图分类号：
作者姓名：
赵秋朴;李秋明;丁雪菲;方梦园
作者机构：
450052 中国河南省郑州市,郑州大学第一附属医院河南省眼科医院
文献出处：
引用格式：
[1]赵秋朴;李秋明;丁雪菲;方梦园-.地塞米松玻璃体腔植入剂治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变)[J].国际眼科杂志,2022(03):383-387
A类：
玻璃体腔植入剂
B类：
地塞米松,非动脉炎性前部缺血性视神经病变,DEX,NAION,效果和安全性,不同病程,应答反应,回顾性研究,郑州大学,常规治疗组,注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,改善微循环,养神,经治,联合治疗,3mo,最佳矫正视力,BCVA,视野缺损,MD,PSD,视盘,视网膜神经纤维层,RNFL,眼压,总有效率,15d,压升,内治
AB值：
0.169644
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