目的:验证过表达小RNA(micro RNA, miR)-23b的骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells, BMSCs)回输对治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE)小鼠具有更好的协同治疗效果。方法:体外实验将EAE小鼠新鲜外周T淋巴细胞与miR23b-BMSCs (miR23b-BMSC-LN组)，未处理BMSCs(BMSC-LN组)，或未加入BMSCs的空白对照(Control-LN组)共培养48 h，应用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)检测其中白细胞介素(interleukin, IL)-17、转化生长因子-β(transforming growth factor, TGF-β)的表达水平。用CD4 Percp、CD25 PE、IL-17 APC、Foxp3 APC抗体对细胞进行染色，流式细胞仪分析MOG35-55刺激后的CD4 ＋ IL-17 ＋ Th17细胞和CD4 ＋ CD25 ＋ Foxp3 ＋ Treg细胞的百分比；体内实验应用HE染色分析回输miR23b-BMSCs组(miR23b-BMSC-EAE组)，回输未处理BMSCs组(BMSCs-EAE组)，假手术组(ctrl-EAE组)的脊髓白质的炎性浸润情况。 结果:过表达miR-23b可增强BMSCs可抑制Th17细胞的分化能力[(4.34±0.32)%比(8.21±0.16)%， χ2＝10.03, P<0.05]，并促进调节性T(T regular, Treg)细胞亚群的分化[(1.05±0.27)%比(0.24±0.06)%， χ2＝12.67， P<0.05)]。在病理表现上，miR23b-BMSCs移植能够通过降低Th17/Treg细胞比率以及抑制炎症细胞浸润血脑屏障，从而减轻脊髓脱髓鞘，延缓EAE病程的进展。 结论:过表达miR23b-BMSCs回输治疗具有更高效更持久的治疗效果，为BMSCs治疗自身免疫疾病的应用奠定了基础。

MiR-23b;实验性自身免疫性脑脊髓炎;骨髓间充质干细胞;Th17细胞;调节性T细胞

李长宇;张思凡;李呼伦;王广友;刘玉梅;穆莉莉;孔庆飞;刘希君

海南省肿瘤医院神经外科，海口　570100;哈尔滨医科大学神经生物教研室，哈尔滨　150081

国际免疫学杂志

[1]李长宇;张思凡;李呼伦;王广友;刘玉梅;穆莉莉;孔庆飞;刘希君-.骨髓间充质干细胞联合过表达miR-23b增强治疗EAE小鼠的研究)[J].国际免疫学杂志,2022(04):343-348

miR23b,Percp

骨髓间充质干细胞,过表达,EAE,micro,bone,marrow,mesenchymal,stem,cells,BMSCs,回输,实验性自身免疫性脑脊髓炎,experimental,autoimmune,encephalomyelitis,协同治疗,体外实验,LN,未处理,未加,空白对照,Control,共培养,酶联免疫吸附法,enzyme,linked,immunosorbent,assay,interleukin,转化生长因子,transforming,growth,TGF,CD25,PE,APC,Foxp3,流式细胞仪,MOG35,CD4 ,Th17,Treg,体内实验,实验应用,HE,染色分析,假手,ctrl,可抑制,细胞的分化,分化能力,调节性,regular,细胞亚群,病理表现,抑制炎症,炎症细胞浸润,血脑屏障,脱髓鞘,自身免疫疾病,MiR

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