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腓骨蛋白-1在血管平滑肌细胞衰老相关钙化中的作用及机制研究
文献摘要:
目的:探讨腓骨蛋白-1(Fibulin-1)在高磷诱导的大鼠平滑肌细胞衰老相关钙化过程中的作用及其机制。方法:2020年9月至2021年9月自10只6~8周的雄性SD大鼠胸主动脉和腹主动脉提取大鼠原代血管平滑肌细胞。采用磷酸盐(2.5 mmol/L Pi)刺激大鼠平滑肌细胞钙化作为应激性衰老相关钙化模型。通过β-半乳糖苷酶染色评估细胞衰老。通过茜素红染色和细胞钙含量测定判断细胞钙化程度。蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测平滑肌细胞在衰老相关钙化过程中发生表型转化的指标和Fibulin-1表达水平。使用siRNA敲低原代大鼠平滑肌细胞中Fibulin-1表达,免疫荧光检测Psmad3的表达,Western Blot检测Fibulin-1对平滑肌细胞表型转化指标的影响。用重组Fibulin-1培养,并同时加入转化生长因子(TGF)-β抑制剂A83-01和Psmad3抑制剂SIS3,通过Western Blot检测平滑肌细胞衰老和钙化指标。结果:在磷酸盐刺激大鼠平滑肌细胞钙化的应激性衰老模型中,Fibulin-1的表达上调(
t=11.20,
P<0.01),平滑肌细胞收缩表型标志物MHC、SM22α表达下调(
t值分别为7.97、10.27,均
P<0.01),成骨表型标志物OPN、Bmp2和衰老标志物P53的表达上调(
t值分别为4.80、9.56、14.07,均
P<0.01)。Fibulin-1敲低后改善了细胞衰老程度和钙沉积(
t=12.90,
P<0.05)、降低了平滑肌细胞表型转化蛋白OPN、Bmp2和衰老蛋白P53的表达(
t值分别为5.92、10.15、8.28,
P<0.05或
P<0.01),同时TGF-β/信号转导蛋白(Smad3)及Psmad3表达被抑制(
t值分别为12.90、7.46,均
P<0.01)。加入TGF-β/Smad3通路抑制剂后,重组Fibulin-1对平滑肌细胞表型转化蛋白OPN、SM22α和衰老标志蛋白表达P53的促进作用减弱(
t值分别为4.52、9.82、3.85,
P<0.01或
P<0.05)。
结论:Fibulin-1可通过TGF-β/smad3信号通路促进血管平滑肌细胞发生衰老相关钙化。
文献关键词:
腓骨蛋白-1;肌细胞,平滑肌;血管钙化;转化生长因子β
中图分类号:
作者姓名:
梁小璐;晏丹;罗曼蒂;阮磊;张存泰
作者机构:
华中科技大学同济医学院附属同济医院综合医疗科,武汉 430000
文献出处:
引用格式:
[1]梁小璐;晏丹;罗曼蒂;阮磊;张存泰-.腓骨蛋白-1在血管平滑肌细胞衰老相关钙化中的作用及机制研究)[J].中华老年医学杂志,2022(05):580-585
A类:
Psmad3
B类:
腓骨,骨蛋白,血管平滑肌细胞,细胞衰老,老相,Fibulin,高磷,胸主动脉,腹主动脉,原代,磷酸盐,Pi,平滑肌细胞钙化,应激性,半乳糖,糖苷酶,茜素红,钙含量测定,蛋白免疫印迹法,Blot,siRNA,敲低,免疫荧光检测,细胞表型转化,并同,转化生长因子,TGF,A83,SIS3,衰老模型,收缩表型,MHC,SM22,成骨,OPN,Bmp2,衰老标志物,P53,信号转导蛋白,Smad3,通路抑制剂,血管钙化
AB值:
0.214614
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