目的 建立同时测定参桂鹿茸丸中马钱苷、黄芩苷、莫诺苷、橙皮苷、川续断皂苷Ⅵ、芍药苷、龙胆苦苷含量的方法,并考察各成分在药材至制剂过程中的转移率.方法 以高效液相色谱法,色谱柱为Ultimate XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.1％ 磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温30℃,切换波长测定.结果 7个成分分离度良好,马钱苷、黄芩苷、莫诺苷、橙皮苷、川续断皂苷Ⅵ、芍药苷、龙胆苦苷进样量分别在0.0612～0.4896μg(r=0.9995);0.2839～2.2709μg(r=0.9996);0.0434～0.3469μg(r=0.9993);0.6254～5.0034μg(r=0.9997);0.0558～0.4466μg(r=0.9992);0.1208～0.9665μg(r=0.9993);0.0690～0.5519μg(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)为96.93％ ～101.1％(RSD<2％).从药材至制剂中,马钱苷、黄芩苷、莫诺苷、橙皮苷、川续断皂苷Ⅵ、芍药苷、龙胆苦苷的转移率分别为53.73％、75.80％、55.73％、67.98％、57.62％、33.14％、36.71％.结论 本方法简单易行、稳定可靠,可用于参桂鹿茸丸的质量评价和转移率考察.

高效液相色谱法;参桂鹿茸丸;有效成分;转移率

王莉

福建省三明市检验检测中心,福建三明365000

海峡药学

[1]王莉-.HPLC-DAD法测定参桂鹿茸丸中7个成分的含量和转移率研究)[J].海峡药学,2022(11):68-72

参桂鹿茸丸

HPLC,DAD,转移率,同时测定,中马,马钱苷,黄芩苷,莫诺苷,橙皮苷,川续断,皂苷,芍药苷,龙胆苦苷,制剂过程,高效液相色谱法,色谱柱,Ultimate,XB,C18,流动相,乙腈,酸溶液,梯度洗脱,柱温,成分分离,分离度,进样量,内线,RSD,简单易行,有效成分

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