目的:探讨MEIS1、BTBD9、MAP2K5、PTPRD等基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms，SNPs)与不宁腿综合征(restless legs syndrome，RLS)的相关性。方法:通过检索2021年3月1日以前国内外公开发表的文献，收集与RLS相关的风险基因的病例对照研究，应用Review Manager 5.3及Stata 15.1软件进行统计分析。结果:共纳入8篇研究，累计病例数7 824例，对照数14 645例。Meta分析结果显示，与RLS相关的风险基因SNPs位点为：MEIS1 rs2300478( OR＝1.68，95% CI：1.59~1.78)、BTBD9 rs9296249( OR＝1.62，95% CI：1.47~1.77)、BTBD9 rs9357271( OR＝1.49，95% CI：1.44~1.55)、MAP2K5 rs12593813( OR＝1.44，95% CI：1.36~1.53)、MAP2K5 rs11635424( OR＝1.47，95% CI：1.34~1.60)及PTPRD rs1975197( OR＝1.34，95% CI：1.21~1.49)。 结论:MEIS1 rs2300478、BTBD9 rs9296249、BTBD9 rs9357271、MAP2K5 rs12593813、MAP2K5 rs11635424、PTPRD rs1975197为RLS患病的风险基因位点。

不宁腿综合征;风险基因;单核苷酸多态性;病例对照研究;Meta分析

王宝艳;李端阳;吴杰;王晓璇;薛蓉;吴伟

天津医科大学总医院空港医院神经内科，天津　300308;天津医科大学总医院神经内科，天津　300052

中华行为医学与脑科学杂志

[1]王宝艳;李端阳;吴杰;王晓璇;薛蓉;吴伟-.不宁腿综合征风险基因单核苷酸多态性的Meta分析)[J].中华行为医学与脑科学杂志,2022(02):187-192

MEIS1,BTBD9,MAP2K5,rs2300478,rs9296249,rs9357271,rs12593813,rs11635424,rs1975197

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