典型文献
脑源性神经营养因子基因Val66Met多态性与注意缺陷多动障碍易感性的Meta分析
文献摘要：
目的 评价脑源性神经营养因子(BDFN)基因Val66Met多态性与注意缺陷多动障碍(ADHD)易感性的关系,以期为ADHD的遗传病因学研究提供线索.方法 计算机检索CNKI、WanFang、PubMed、EMbase、Web of Science数据库,搜集公开发表的有关BDNF基因Val66Met多态性与ADHD易感性相关的病例对照研究,检索时限为建库至2020年4月.由2名研究者独立筛选文献、提取资料并对纳入研究进行质量评价后,采用RevMan 5.3和Stata11.0软件进行Meta分析.结果 共纳入9篇文献,8 458例样本(其中病例4 247例,对照4 211例).分析结果显示,rs6265多态性与注意缺陷多动障碍易感性无关(显性模型:OR=0.96,95％CI:0.87～1.06,P=0.40;隐性模型:OR=1.01,95％CI:0.88～1.15,P=0.92;加性模型:OR=0.95,95％CI:0.85～1.08,P=0.45).结论 脑源性神经营养因子基因Val66Met多态性与注意缺陷多动障碍易感性无关.
文献关键词：
脑源性神经营养因子;Val66Met;注意缺陷多动障碍;Meta分析
中图分类号：
作者姓名：
陈文材;佐飞燕;万莹;王玫玲
作者机构：
华中科技大学同济医学院附属武汉精神卫生中心,湖北武汉 430000
文献出处：
引用格式：
[1]陈文材;佐飞燕;万莹;王玫玲-.脑源性神经营养因子基因Val66Met多态性与注意缺陷多动障碍易感性的Meta分析)[J].中国儿童保健杂志,2022(03):301-305,324
A类：
BDFN
B类：
脑源性神经营养因子,Val66Met,多态性,注意缺陷多动障碍,易感性,ADHD,遗传病因,病因学研究,提供线索,WanFang,EMbase,BDNF,病例对照研究,时限,建库,选文,RevMan,Stata11,rs6265,加性模型
AB值：
0.229664
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