典型文献
CYP2C8,GPⅢa和P2Y12变异体之间的相互作用增加了缺血性脑卒中的易感性
文献摘要：
目的 探讨15种基因变异型与缺血性脑卒中(Ischemic stroke,IS)易感性的关系.方法 检测缺血性脑卒中患者和正常人群细胞色素P450(Cytochrome P450,CYP)3A4,CYP3A5,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19、血小板膜受体(Platelet membrane receptor,P)2Y12、P2Y1和糖蛋白Ⅲa(GlycoproteinⅢa,GPⅢa)基因的15个变异型,通过广义多因子降维法(Generalized multi factor dimensionality reduction meehod,GM-DR)分析基因-基因的相互作用.结果 单基因分析方法显示15种变异型在IS患者和对照组之间没有明显差异(P>0.05).GMDR分析发现rs17110453A>C,rs2317676A>G和rs16863323C>T基因之间有显著的相互协同作用,交叉验证一致性10分,符号测试9分(P=0.016).逻辑回归分析显示校正年龄、高血压病、糖尿病和糖化血红蛋白A1C(Glycosylated hemoglobin A1C,A1C)等因素后含有rs17110453A>C,rs2317676A>G和rs16863323C>T变异型的个体是预测IS发病的独立危险因素(OR=2.24,95％CI=1.17～5.62,P=0.005).结论 rs17110453A>C,rs2317676A>G和rs16863323C>T 3个基因位点的相互作用可能导致IS的发生风险更高.
文献关键词：
缺血性脑卒中;基因多态性;细胞色素;P450;血小板膜受体;糖蛋白
中图分类号：
作者姓名：
何妮;易兴阳
作者机构：
618000 四川省德阳市人民医院神经内科
文献出处：
引用格式：
[1]何妮;易兴阳-.CYP2C8,GPⅢa和P2Y12变异体之间的相互作用增加了缺血性脑卒中的易感性)[J].卒中与神经疾病,2022(04):359-364,368
A类：
血小板膜受体,2Y12,P2Y1,meehod,rs17110453A,rs2317676A,rs16863323C
B类：
CYP2C8,GP,P2Y12,变异体,缺血性脑卒中,易感性,基因变异,变异型,Ischemic,stroke,IS,脑卒中患者,正常人,细胞色素,P450,Cytochrome,3A4,CYP3A5,CYP2C9,CYP2C19,Platelet,membrane,receptor,糖蛋白,Glycoprotein,广义多因子降维,降维法,Generalized,multi,dimensionality,reduction,单基因分析,法显,GMDR,交叉验证,逻辑回归分析,高血压病,糖化血红蛋白,A1C,Glycosylated,hemoglobin,基因位点,发生风险,基因多态性
AB值：
0.313504
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