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吡格列酮减轻脑缺血再灌注小鼠脑白质损伤
文献摘要：
目的:探讨吡格列酮对小鼠脑缺血再灌注后脑白质损伤的影响及其作用机制。方法:42只青年雄性C57BL/6J小鼠按随机数字表法分为假手术组、模型组和吡格列酮组，每组14只。采用线栓法短暂性闭塞大脑中动脉制备脑缺血再灌注模型。模型制作后第3天和第7天采用贴条试验进行神经功能评估。模型制作后第7天处死小鼠，应用HE染色检测脑梗死范围，通过免疫荧光染色和免疫印迹分析检测脑白质损伤程度以及小胶质细胞表型变化。结果:在脑缺血再灌注后第7天，与模型组相比，PGZ组小鼠移除贴条时间显著缩短（
P<0.05），脑梗死体积百分比显著缩小（
P<0.05），皮质区和纹状体区MBP/NF200荧光强度比值显著增高（
P均<0.05），CD16
+/Iba1
+小胶质细胞数量显著减少（
P<0.01），而CD206
+/Iba1
+小胶质细胞数量有增多的趋势，但未达到统计学差异。
结论:吡格列酮可减轻脑缺血再灌注小鼠脑白质损伤程度和神经功能损伤，其机制可能与调节小胶质细胞由M1型向M2型转化有关。
文献关键词：
脑缺血;再灌注损伤;吡格列酮;白质;神经保护药;疾病模型，动物;小鼠
中图分类号：
作者姓名：
王荣亮;闫峰;王艺霖;罗玉敏;马舒贝
作者机构：
首都医科大学附属宣武医院脑血管病研究室，北京 100000;大连理工大学附属中心医院神经内科，大连 116033
文献出处：
引用格式：
[1]王荣亮;闫峰;王艺霖;罗玉敏;马舒贝-.吡格列酮减轻脑缺血再灌注小鼠脑白质损伤)[J].国际脑血管病杂志,2022(07):500-507
A类：
Iba1
,CD206
B类：
吡格列酮,脑缺血再灌注,脑白质损伤,后脑,C57BL,6J,假手,线栓法,短暂性,闭塞,大脑中动脉,模型制作,功能评估,处死,HE,免疫荧光染色,免疫印迹分析,分析检测,小胶质细胞,细胞表型,PGZ,移除,脑梗死体积,纹状体,MBP,NF200,荧光强度比,CD16
,细胞数量,统计学差异,可减轻,神经功能损伤,M1,M2,再灌注损伤,神经保护药,疾病模型
AB值：
0.262751
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